老年骨质疏松性疼痛诊疗与管理中国专家共识（2024版）
全球人口老龄化日益加速，2020年我国第七次人口普查数据显示~([1])：截至2020年我国60岁以上人口有2.6亿，其中65岁及以上人口有1.9亿，约占全国人口的13.5%，我国的人口开始逐步进入老
躯体痛苦障碍临床诊疗专家共识
本共识回顾躯体痛苦障碍的概念变迁、流行病学特征、临床特征、诊疗现状以及病程预后，就躯体痛苦障碍的治疗提出较明确的推荐意见，以期为精神科及其他专业同仁规范化诊断和治疗此种疾病提供依据。
2024 ESC/EACVI/EHRA临床共识：来源不明的栓塞性卒中
1/6的缺血性卒中患者存在不明来源栓塞性卒中（ESUS），ESUS的总体心血管风险很高，优化策略以预防卒中复发和其他心血管事件至关重要。本文主要提出了一种全面的、多维的整体血栓栓塞风险评估方法。
2024 FDA指南：考虑在第564条宣布的紧急状态期间进行测试的执行政策
FDA发布本指南草案，以描述我们在决定根据《联邦食品、药品和化妆品法》（FD&C Act）第564条在未来宣布的紧急情况下发布有关测试制造商提供某些未经批准的测试的执行政策时打算评估的因素。
2024 FDA指南：人类同种异体细胞的安全性测试扩展到基于细胞的医疗产品中
人源的同种异体细胞可以在培养物中扩增，以制造由活细胞、灭活细胞、细胞裂解物或其他基于细胞的材料（如细胞衍生颗粒）组成的医疗产品。
涉及脑机接口临床研究的多学科伦理审查专家共识
在《脑机接口研究伦理指引》的指导下，对重大伦理风险防控等方面提出建议，厘清各方责任，从多维度为涉及脑机接口临床研究伦理审查的实质内容及程序提供参考。
PCCM：PICU患者骨骼肌质量评估方程的构建及其相关因素
研究构建的预测公式能够识别低SMM的PICU患者，ICU医生应促进对有基础疾病患者的早期识别，或对肌肉萎缩进行预防性治疗。
2024 FDA指南：在细胞和基因治疗以及组织工程医疗产品制造中使用人类和动物源性材料的注意事项
使用人类和动物来源的材料来制造细胞和基因治疗 产品以及组织工程医疗产品 提出了几个需要考虑的关键问题，包括外源因子的传播、材料批次间的一致性和材料特性，以及一般材料资格考虑因素。
Eur Respir J ：高海拔对肺动脉高压和慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者增量自行车运动的影响
该研究揭示了稳定的肺动脉高压（PAH）和慢性栓塞性肺动脉高压（CTEPH）患者在高海拔环境下运动能力的显著下降，但在监护下进行运动测试是安全的。
2024 KDIGO临床实践指南：儿童肾病综合征的管理（征求意见稿）
KDIGO根据2021年肾小球疾病指南，发布了2024年KDIGO儿童肾病综合征诊疗临床实践指南（征求意见稿）。主要分为4大部分，分别为诊断、预后、治疗和激素耐药型儿童肾病综合征。
Eur Heart J：下肢动脉疾病与冠状动脉疾病患者血运重建术后的死亡率差异
接受下肢动脉疾病血运重建术的患者的死亡风险几乎是冠状动脉疾病患者的三倍。过高的死亡率在很大程度上可归因于基线特征的组间差异，包括潜在的临床或社会可改变因素。
