医用内窥镜冷光源、凝血分析仪、磁疗产品注册审查指导原则（2024年修订版）
国家药监局器审中心组织制修订了《医用内窥镜冷光源注册审查指导原则（2024年修订版）》、《凝血分析仪注册审查指导原则（2024年修订版）》、《磁疗产品注册审查指导原则（2024年修订版）》。
消化内镜黏膜活检标本病理切片制备规范化处理专家共识
内镜室活检标本取材和病理制片不规范可能导致以下问题的出现:内镜活检标本较大,病理报告仅描述为取材表浅;内镜下见较倾向肿瘤性病变或黏膜明显呈萎缩性改变,病理报告仅诊断为慢性非萎缩性胃炎。
流式细胞仪配套用检测试剂（第一、二类）注册审查指导原则 （2024年修订版）
为进一步规范医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制修订了《流式细胞仪配套用检测试剂（第一、二类）注册审查指导原则 （2024年修订版）》，现予发布。
2024年健康中国行动-疾病防治新技术科普典型医院（科室）及优秀医者促进项目正式启动
4月26日，备受瞩目的2024中国卫生健康科技创新与学科建设大会暨中国式现代化医院高质量发展大会在美丽的浙江杭州盛大开幕。
NNN：多发性硬化症相关中央静脉征、皮质病变和顺磁性边缘病变等影像学改变
结合 CVS、CL 和 PRL 可以改善多发性硬化症的鉴别诊断。CL和PRL还与预后不良的临床指标相关，其中PRL是独立于临床/MRI活动的残疾累积预测因子。
EULAR 2024 ：中国之声！重磅研究一览
本届盛会来自中国学者的重磅研究入选口头报告，这不仅彰显了我国血液学研究的广度与深度，更是我国在此领域蓬勃崛起与卓越贡献的有力证明。让我们一起来看精彩内容吧。
NNN：NMDAR、LGI1、CASPR2和GABABR抗体引起的自免脑导致癫痫复发的风险——对恢复驾驶的影响
NMDAR-AIE和LGI1-AIE患者在12个月内复发的风险小于20%即可被认为在3个月无癫痫发作后有资格从事非商业性驾驶。
2020 AASLD实践指南：血管性肝脏疾病、门静脉血栓形成和肝病患者的程序性出血
本文主要内容为：1、目前对肝硬化出血和血栓形成的认识综述；2、有创手术前肝硬化患者出血风险评估的循证理由，包括手术前检测和实验室分析的当前概念及其在预测出血并发症中的作用等。
