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梅斯快讯

2024 RANZCP实践指南:重复经颅磁刺激的管理

重复经颅磁刺激(rTMS)是一种局部脑刺激疗法,是一种非侵入性的治疗形式,不需要镇静和麻醉。本文主要为使用rTMS作为治疗方式的精神科医生和非精神科医生提供指导。

澳大利亚与新西兰皇家精神科医师学会

重复经颅磁刺激

JAMA Pediatr:儿童高血压是否会面临更高的心血管不良事件风险?

6分钟前 儿科新前沿 JAMA PEDIATR

与无高血压的儿童相比,被诊断为高血压的儿童在长期内面临更高的主要不良心脑血管事件(MACE)风险。

儿童高血压 主要不良心脏事件(MACE)

J Cosmet Dermatol:激光治疗眶周静脉:系统回顾和回顾性病例系列

12分钟前 整形科新前沿 J COSMET DERMATOL-US

532 nm和1064 nm激光治疗红、蓝眶周静脉是一种安全的治疗方法。

激光 眶周静脉淤滞

2023中国指南:心房颤动诊断和管理(英文版)

该指南详尽阐述了房颤管理的各个环节,并根据亚洲房颤人群特点提出了CHA2DS2‑VASc‑60卒中评分,重新评价了房颤筛查的临床应用,强调了早期节律控制的意义和导管消融在节律控制中的核心地位。

中国生物医学工程学会心律学分会

心房颤动

JAMA Pediatr:心理放松干预对哺乳期妇女及其婴儿的积极影响

30分钟前 儿科新前沿 JAMA PEDIATR

哺乳期妇女提供放松干预措施可以有效增加乳汁产量和婴儿的体重增长,同时略微减轻妇女的压力和焦虑。

母乳 乳汁分泌 压力和焦虑

2024 FDA指南:REMS逻辑模型:将程序设计与评估联系起来的框架

美国食品和药物管理局(FDA)宣布推出一份名为“REMS逻辑模型:将程序设计与评估联系起来的框架”的行业指南草案。该指南描述了FDA的风险评估和缓解策略(REMS)逻辑模型。

美国食品和药品监督管理局

REMS

同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

医疗器械

脊柱转移瘤患者生存期评分量表(改良的Tokuhashi评分,TR2005)

48分钟前 梅斯管理员

脊柱转移瘤患者生存期评分量表(改良的Tokuhashi评分,TR2005)

脊柱转移瘤

Clin Rheumatol:一种新型类风湿关节炎疾病活动综合评估工具——PARDAI-RA

49分钟前 风湿新前沿 CLIN RHEUMATOL

一种新型临床测量工具PARDAI-RA,该工具通过综合多种数据来源,能够更全面地评估类风湿关节炎患者的疾病活动度。

类风湿关节炎(RA) PARDAI-RA

无源植入类医疗器械上市后安全性评价专家共识

结合我国医疗器械不良事件监测现状,将无源植入类医疗器械的上市后安全性评价分为工作体系和技术指导原则,为开展无源植入类医疗器械上市后安全性评价提供参考依据,促进上市后的医疗器械安全性评价工作规范化。

中国医学装备

无源植入类医疗器械

Adv Sci (Weinh):通过磁性纳米颗粒靶向输送雷帕霉素以解决 3D 生物打印体外肺静脉模型中的狭窄问题

1小时前 心血管新前沿 ADV SCI

本研究利用3D生物打印技术和纳米药物递送系统构建了一种新型体外模型,为研究肺静脉狭窄(PVS)的病理机制和开发新的治疗方法提供了潜在平台。

雷帕霉素 肺静脉狭窄

J Cosmet Dermatol:甘草次酸减轻激光治疗后红斑和疼痛

1小时前 整形科新前沿 J COSMET DERMATOL-US

2% 甘草次酸能有效减轻激光治疗后的红斑和疼痛。

疼痛 激光

JAMA Netw Open:对极低出生体重婴儿进行红细胞输血与坏死性小肠结肠炎风险的相关性分析

1小时前 儿科新前沿 JAMA NETW OPEN

虽然本研究没有发现RBC输血与NEC风险的直接时间相关性,但提示了在某些血红蛋白水平较低的婴儿中可能存在特定风险时期的可能性。

坏死性小肠结肠炎(NEC) 极低出生体重儿(ELBW)

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