流式细胞仪配套用检测试剂(第一、二类)注册审查指导原则 (2024年修订版)
为进一步规范医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制修订了《流式细胞仪配套用检测试剂(第一、二类)注册审查指导原则 (2024年修订版)》,现予发布。
2024年健康中国行动-疾病防治新技术科普典型医院(科室)及优秀医者促进项目正式启动
4月26日,备受瞩目的2024中国卫生健康科技创新与学科建设大会暨中国式现代化医院高质量发展大会在美丽的浙江杭州盛大开幕。
NNN:多发性硬化症相关中央静脉征、皮质病变和顺磁性边缘病变等影像学改变
结合 CVS、CL 和 PRL 可以改善多发性硬化症的鉴别诊断。CL和PRL还与预后不良的临床指标相关,其中PRL是独立于临床/MRI活动的残疾累积预测因子。
EULAR 2024 :中国之声!重磅研究一览
本届盛会来自中国学者的重磅研究入选口头报告,这不仅彰显了我国血液学研究的广度与深度,更是我国在此领域蓬勃崛起与卓越贡献的有力证明。让我们一起来看精彩内容吧。
NNN:NMDAR、LGI1、CASPR2和GABABR抗体引起的自免脑导致癫痫复发的风险——对恢复驾驶的影响
NMDAR-AIE和LGI1-AIE患者在12个月内复发的风险小于20%即可被认为在3个月无癫痫发作后有资格从事非商业性驾驶。
2020 AASLD实践指南:血管性肝脏疾病、门静脉血栓形成和肝病患者的程序性出血
本文主要内容为:1、目前对肝硬化出血和血栓形成的认识综述;2、有创手术前肝硬化患者出血风险评估的循证理由,包括手术前检测和实验室分析的当前概念及其在预测出血并发症中的作用等。
EULAR 2024 | 南方医科大学珠江医院团队:探究骨关节炎患者关节注射安慰剂效应的决定因素
本研究构建了一种药效动力学模型,能够定量描述不同亚人群和试验变量下OA关节内注射的安慰剂响应。这些发现可作为当前临床实践和未来临床试验设计提供有益的参考。
JCO | 仑伐替尼联合帕博利珠单抗对比标准治疗方案在既往治疗失败的mCRC患者中未显著改善OS:LEAP-017 研究的最终分析
该研究旨在评估仑伐替尼与帕博利珠单抗联合使用与SOC相比,是否能够改善先前治疗的pMMR或非MSI-H mCRC患者的预后,仑伐替尼加帕博利珠单抗与SOC相比,OS没有显著改善。
难治性高血压血压管理中国专家共识
高血压是世界范围内造成心血管疾病、脑卒中以及死亡的主要危险因素。全世界30~79岁高血压患者约为12.8亿,其中血压控制率在女性中为23%,男性中为18%。
J Heart Lung Transplant:REPLACE研究中REVEAL Lite 2和COMPERA 2.0风险评分在肺动脉高压患者转用利奥西呱中的应用
REPLACE研究后续分析发现,将肺动脉高压患者从磷酸二酯酶-5抑制剂转换至利奥西呱治疗能够显著改善临床症状,且基线风险评估可能影响其治疗反应。