武欣主任:PARP抑制剂不良反应管理

3小时前

复旦大学附属妇产科医院

论坛直播:第十二届江西省心血管病高峰论坛

2021-12-06 MedSci原创

第十二届江西省心血管病高峰论坛-基层与胸痛论坛

探索中国本土化发展之路,原研守护患者生命健康

8小时前 medsci

与疾病赛跑,造福中国患者。

上海瑞金医院首次公布预警期刊名单

5小时前 科研猫

高、中、低风险评价体系,现将我院国际期刊预警目录予以公布。

直播预告:第五届中国乳腺疾病(两炎一结)诊治学习班

5小时前 MedSci原创

众多乳腺界中、西医领域知名专家和学者参加,就乳腺疾病尤其是“两炎一结”(哺乳期乳腺炎、非哺乳期乳腺炎、产后积乳症)的中西医特色诊治进行了精彩的学术报告和交流

免费领书:精神科的0元送书活动!

2021-12-03 MedSci原创

精神科的0元送书活动!

奥密克戎(Omicron)对疫苗的影响:辉瑞疫苗中和能力下降41倍

5小时前 MedSci原创

由于Omicron的Spike蛋白上密密麻麻的突变,很难不影响疫苗的有效性。而关于疫苗有效性最早能出来的数据应该是以检测中和抗体为目的的血清中和试验。

2021WHO指南:猪肉绦虫病的预防和控制

2021-12-06 WHO官网

2021年9月,世界卫生组织(WHO)发布了猪肉绦虫病的预防和控制指南,本文主要针对猪肉绦虫病的预防和控制提供指导建议。

常见病联合用药 | 急性气管-支气管炎

5小时前 药圈网

气管-支气管炎是由生物、物理、化学刺激或过敏等因素引起的气管-支气管黏膜的急性炎症。

《生物标志物在抗肿瘤药物临床研发中应用的技术指导原则》发布

5小时前 MedSci原创

为合理应用生物标志物指导抗肿瘤药物的临床研发提供可参考的技术规范,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《生物标志物在抗肿瘤药物临床研发中应用的技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合

静脉麻醉药的临床评价技术指导原则(征求意见稿)

5小时前 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

静脉麻醉药是指通过静脉途径给药,用于外科手术或手术室外有创诊疗操作等全身麻醉或镇静的药物。为提高此类药物的研发效率,规范临床试验设计,药品审评中心组织撰写了《静脉麻醉药的临床评价技术指导原则》,并形成

临床评价

抗新冠病毒肺炎炎症药物非临床药效学研究与评价技术指导原则(试行)(征求意见稿)

2021-08-17 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

抗新冠病毒肺炎炎症药物非临床药效学研究与评价技术指导原则(试行)(征求意见稿)

新冠病毒 新冠病毒肺炎

抗新冠病毒化学药物非临床药效学研究与评价技术指导原则(试行)(征求意见稿)

2021-08-17 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

抗新冠病毒化学药物非临床药效学研究与评价技术指导原则(试行)

新冠病毒

抗新冠病毒肺炎炎症药物非临床药效学研究与评价技术指导原则

6小时前 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

新冠病毒感染在临床上可发展为高炎症应答 (Hyperinflammatory Response, HIR)所导致的重症肺炎。因此,抗炎症药物是治疗新冠病毒肺炎药物研发的重点之一。

新冠病毒

新型冠状病毒中和抗体类药物非临床研究技术指导原则(试行)(征求意见稿)

2021-08-17 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)

新型冠状病毒中和抗体类药物非临床研究技术指导原则(试行)(征求意见稿)

新型冠状病毒

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