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2021-07-01 MedSci原创

期刊经验分享随时查

FDA批准Opdivo联合Cabometyx用于治疗晚期肾细胞癌

FDA批准Opdivo联合Cabometyx用于治疗晚期肾细胞癌

2021-01-24 MedSci原创

与单独使用Sutent相比,Opdivo联合Cabometyx还将死亡风险显著降低了40%。

IKCS 2020:基于LENVIMA(lenvatinib)的联合疗法治疗肾细胞癌

IKCS 2020:基于LENVIMA(lenvatinib)的联合疗法治疗肾细胞癌

2020-11-08 MedSci原创

日本卫材制药将在2020年11月6日至7日举行的2020年国际肾脏癌(IKCS)专题研讨会上展示七个摘要。

ESC 2020:DAPA-CKD研究:达格列净在慢性肾功能不全患者中的应用

ESC 2020:DAPA-CKD研究:达格列净在慢性肾功能不全患者中的应用

2020-09-03 心关注

结果表明,在慢性肾脏疾病患者中,无论是否患有2型糖尿病,达格列净明显降低了肾衰竭的风险,减少了心血管死亡或心力衰竭住院治疗的风险,延长了生存期。

ERA-EDTA 2020:重磅!RNAi疗法Lumasiran治疗高草酸尿症,6个月患者恢复到正常水平

ERA-EDTA 2020:重磅!RNAi疗法Lumasiran治疗高草酸尿症,6个月患者恢复到正常水平

2020-06-13 MedSci原创

lumasiran治疗组,84%的患者草酸尿排泄达到了正常化或接近正常化的水平,而安慰剂组没有一人实现该目标。

EHA 2020:III期头对头研究证实C3补体抑制剂pegcetacoplan治疗阵发性夜间血红蛋白尿疗效显著

EHA 2020:III期头对头研究证实C3补体抑制剂pegcetacoplan治疗阵发性夜间血红蛋白尿疗效显著

2020-06-13 MedSci原创

C3补体抑制剂pegcetacoplan“证明了对抑制C5治疗PNH实现了实质性的改善”

ERA-EDTA 2020:RNAi疗法公司Alnylam再发力!Lumasiran治疗1型原发性高草酸尿症III期临床成功

ERA-EDTA 2020:RNAi疗法公司Alnylam再发力!Lumasiran治疗1型原发性高草酸尿症III期临床成功

2020-06-08 MedSci原创

Lumasiran达到ILLUMINATE-A的主要终点,相对于安慰剂而言,草酸尿的平均减少量为53.5%

CheckMate-025的更新结果显示,在晚期或转移性肾细胞癌患者中,接受PD-1单抗Opdivo治疗的患者在五年后还存活的比例为26%

CheckMate-025的更新结果显示,在晚期或转移性肾细胞癌患者中,接受PD-1单抗Opdivo治疗的患者在五年后还存活的比例为26%

2020-02-17 MedSci原创

百时美施贵宝公司宣布了CheckMate-025 3期研究的五年随访结果,该研究证明使用Opdivo(nivolumab)与依维莫司相比,在先前治疗的晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者中具有更高的总体生存率(OS)和客观反应率(ORR)。该数据于2月15日星期六在美国临床肿瘤学会2020泌尿生殖系统癌症研讨会上发表。

Opdivo联合Yervoy用于先前未治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者,在42个月的随访中证明了持续的生存益处

Opdivo联合Yervoy用于先前未治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者,在42个月的随访中证明了持续的生存益处

2020-02-17 MedSci原创

百时美施贵宝公司今天宣布了CheckMate -214三期研究的最新结果,该研究评估了PD-1单抗Opdivo(nivolumab)加CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)与舒尼替尼的组合在先前未经治疗的晚期或转移性肾细胞癌(RCC)中随访42个月的疗效。

新型靶向药物MK-6482在晚期肾癌中显示出显著疗效

新型靶向药物MK-6482在晚期肾癌中显示出显著疗效

2020-02-14 MedSci原创

在2020年ASCO泌尿生殖系统癌症研讨会上,Dana-Farber癌症研究所的研究人员报告说,靶向缺氧诱导因子(HIF)2-a的口服小分子MK-6482可促进新生血管生长,所有危险类别的肾癌患者的反应率达到24%。

2020年ASCO-SITC:Ilixadencel治疗肾癌的II期试验的数据更新

2020年ASCO-SITC:Ilixadencel治疗肾癌的II期试验的数据更新

2020-02-07 MedSci原创

Immunicum AB(publ)今日公布了一项随机II期临床试验(MERECA研究)的最新结果,该试验在初治转移性肾细胞癌(mRCC)患者中测试了Ilixadencel联合舒尼替尼的有效性和安全性。

2019ESMO-Asia:Darolutamide延缓非转移性前列腺癌患者的疾病进展和化疗时间

2019ESMO-Asia:Darolutamide延缓非转移性前列腺癌患者的疾病进展和化疗时间

2019-11-28 MedSci原创

根据在2019年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)亚洲大会上发表的一项研究,Darolutamide延缓了非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疾病进展和开始化疗的时间。

“同”心协力,智汇CKD营养管理 ——费森尤斯卡比2019CKD营养与代谢高峰论坛

“同”心协力,智汇CKD营养管理 ——费森尤斯卡比2019CKD营养与代谢高峰论坛

2019-11-27 MedSci原创

共同点亮生命“渔火”,用“仁心”共创未来。

2019年ACR:Equillium发表有关狼疮性肾炎中CD6-ALCAM途径的新见解

2019年ACR:Equillium发表有关狼疮性肾炎中CD6-ALCAM途径的新见解

2019-11-07 MedSci原创

Equillium是一家临床阶段的生物技术公司,旨在利用对免疫生物学的深刻理解来开发用于治疗严重自身免疫和炎性疾病的产品,近日宣布,将在2019年美国风湿病学会(ACR)年会上描述CD6-ALCAM途径在狼疮性肾炎中的重要作用。

2019年美国肾脏病学会肾脏周:阿斯利康展示关键的roxadustat III期数据

2019年美国肾脏病学会肾脏周:阿斯利康展示关键的roxadustat III期数据

2019-10-31 MedSci原创

阿斯利康表示,III期临床计划在非透析依赖型(NDD)或透析依赖型(DD)患者中使用roxadustat 治疗慢性肾脏病(CKD),进而对roxadustat进行有效性和心血管安全性分析。

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