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【会议速递】“前列腺,关爱每一天”大型义诊公益项目发布会圆满召开!

【会议速递】“前列腺,关爱每一天”大型义诊公益项目发布会圆满召开!

2021-04-25 MedSci原创

2021年4月21日-4月23日,由中国医药教育协会、湖南省药品监督管理局、中国非处方药物协会指导,医药经济报主办的

ASCO GU 2021:上尿路尿路上皮癌的术后辅助化疗III期POUT试验结果更新

ASCO GU 2021:上尿路尿路上皮癌的术后辅助化疗III期POUT试验结果更新

2021-02-16 MedSci原创

上尿路尿路上皮癌(UTUC)包括肾盂癌和输尿管癌,与膀胱癌同属尿路上皮癌。UTUC发病年龄多为50~70岁,占全部尿路上皮癌的5%~10%,而在中国这一比例可能更高,且肿瘤侵袭性高、预后差,术后仍有2

ASCO GU 2021:ERLEADA联合ZYTIGA治疗转移性去势抵抗性前列腺癌III期临床

ASCO GU 2021:ERLEADA联合ZYTIGA治疗转移性去势抵抗性前列腺癌III期临床

2021-02-09 MedSci原创

与对照组相比,联合组患者的中位rPFS延长了6个月(22.6 vs. 16.6个月,危险比 0.69,95%CI 0.58-0.83,p<0.0001)。

FDA批准Opdivo联合Cabometyx用于治疗晚期肾细胞癌

FDA批准Opdivo联合Cabometyx用于治疗晚期肾细胞癌

2021-01-24 MedSci原创

与单独使用Sutent相比,Opdivo联合Cabometyx还将死亡风险显著降低了40%。

ACG 2020:相比于英夫利昔单抗,Vedolizumab显著改善与免疫治疗有关的腹泻

ACG 2020:相比于英夫利昔单抗,Vedolizumab显著改善与免疫治疗有关的腹泻

2020-10-29 MedSci原创

根据2020年美国胃肠病学院(ACG)虚拟会议上提出的一项研究,Vedolizumab在治疗免疫检查点抑制剂相关的腹泻和结肠炎方面优于英夫利昔单抗。

ESMO 2020:EPI-7386治疗前列腺癌的临床前数据,取得积极结果

ESMO 2020:EPI-7386治疗前列腺癌的临床前数据,取得积极结果

2020-09-18 MedSci原创

前列腺癌是男性第二大常见癌症,也是全球男性第五大癌症死亡原因。前列腺癌依赖于雄激素来促进肿瘤进展,消耗或阻断雄激素的激素疗法是治疗前列腺癌主要手段。尽管肿瘤最初对降低睾丸激素水平的药物或手术疗法敏感,

AACR 2020:IL-15超激动剂SO-C101展现出强大的抗肿瘤作用

AACR 2020:IL-15超激动剂SO-C101展现出强大的抗肿瘤作用

2020-06-25 MedSci原创

SO-C101作为IL-15受体b/g超激动剂,可以调控NK细胞和CD8+ T细胞,进而减少和预防多种小鼠模型中的肿瘤生长。

ERA-EDTA 2020:重磅!RNAi疗法Lumasiran治疗高草酸尿症,6个月患者恢复到正常水平

ERA-EDTA 2020:重磅!RNAi疗法Lumasiran治疗高草酸尿症,6个月患者恢复到正常水平

2020-06-13 MedSci原创

lumasiran治疗组,84%的患者草酸尿排泄达到了正常化或接近正常化的水平,而安慰剂组没有一人实现该目标。

EHA 2020:III期头对头研究证实C3补体抑制剂pegcetacoplan治疗阵发性夜间血红蛋白尿疗效显著

EHA 2020:III期头对头研究证实C3补体抑制剂pegcetacoplan治疗阵发性夜间血红蛋白尿疗效显著

2020-06-13 MedSci原创

C3补体抑制剂pegcetacoplan“证明了对抑制C5治疗PNH实现了实质性的改善”

ERA-EDTA 2020:RNAi疗法公司Alnylam再发力!Lumasiran治疗1型原发性高草酸尿症III期临床成功

ERA-EDTA 2020:RNAi疗法公司Alnylam再发力!Lumasiran治疗1型原发性高草酸尿症III期临床成功

2020-06-08 MedSci原创

Lumasiran达到ILLUMINATE-A的主要终点,相对于安慰剂而言,草酸尿的平均减少量为53.5%

CheckMate-025的更新结果显示,在晚期或转移性肾细胞癌患者中,接受PD-1单抗Opdivo治疗的患者在五年后还存活的比例为26%

CheckMate-025的更新结果显示,在晚期或转移性肾细胞癌患者中,接受PD-1单抗Opdivo治疗的患者在五年后还存活的比例为26%

2020-02-17 MedSci原创

百时美施贵宝公司宣布了CheckMate-025 3期研究的五年随访结果,该研究证明使用Opdivo(nivolumab)与依维莫司相比,在先前治疗的晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者中具有更高的总体生存率(OS)和客观反应率(ORR)。该数据于2月15日星期六在美国临床肿瘤学会2020泌尿生殖系统癌症研讨会上发表。

Opdivo联合Yervoy用于先前未治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者,在42个月的随访中证明了持续的生存益处

Opdivo联合Yervoy用于先前未治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者,在42个月的随访中证明了持续的生存益处

2020-02-17 MedSci原创

百时美施贵宝公司今天宣布了CheckMate -214三期研究的最新结果,该研究评估了PD-1单抗Opdivo(nivolumab)加CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)与舒尼替尼的组合在先前未经治疗的晚期或转移性肾细胞癌(RCC)中随访42个月的疗效。

Onvansertib能够克服Zytiga耐药性并为mCRPC患者提供临床益处

Onvansertib能够克服Zytiga耐药性并为mCRPC患者提供临床益处

2020-02-14 MedSci原创

Trovagene是一家临床阶段的肿瘤治疗公司,其研究性新药Onvansertib预期用于治疗包括前列腺癌、结肠直肠癌和白血病在内的多种癌症,该公司近日宣布,正在进行的Onvansertib与Zytiga联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的II期试验取得了积极结果。

2019ESMO-Asia:Darolutamide延缓非转移性前列腺癌患者的疾病进展和化疗时间

2019ESMO-Asia:Darolutamide延缓非转移性前列腺癌患者的疾病进展和化疗时间

2019-11-28 MedSci原创

根据在2019年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)亚洲大会上发表的一项研究,Darolutamide延缓了非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疾病进展和开始化疗的时间。

EMUC19:Liproca®Depot治疗前列腺癌的IIb期研究达到了主要和次要终点

EMUC19:Liproca®Depot治疗前列腺癌的IIb期研究达到了主要和次要终点

2019-11-18 MedSci原创

在第11届欧洲泌尿外科癌症多学科大会(EMUC)上,LIDDS公司公布了Liproca®Depot治疗前列腺癌的IIb期临床试验(LPC-004试验)的最新数据。

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