【2017 ASH】研究证实伊布替尼治疗过程中机会性感染风险极低
伊布替尼可不可逆地抑制布鲁顿酪氨酸激酶，调节B细胞受体信号级联反应从而治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和其他B细胞恶性肿瘤。伊布替尼同时可抑制T细胞白细胞介素-2诱导蛋白激酶，具有免疫调节作用。理论上伊布替尼治疗过程中会导致卡氏肺囊虫肺炎（PJP），隐球菌属和镰刀菌等机会感染(OI)风险增加。近日研究人员考察了伊布替尼治疗过程中的机会感染事件、类型以及与风险相关的结果和特征。研究对2010-201
【2017 ASH】凋亡抵抗以及NOTCH1基因状态对伊布替尼治疗预后的影响
布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂伊布替尼对一线以及复发难治性慢性淋巴细胞白血病患者总体响应率、无进展生存期以及总生存期的效果均优于免疫化疗。无进展生存期方面，不同基因亚型患者接受伊布替尼疗法后差异不显著，但患者将伊布替尼作为一二线疗法的收益要显著优于将其作为后续疗法。伊布替尼抑制CLL细胞的机制尚未完全阐明，有报道认为BTK抑制可增强线粒体bcl-2依赖性，因此bax/bcl-2反映的细胞凋亡基础水平是伊布
【2017 ASH】伊布替尼+奥法木单抗+Venetoclax联合治疗用于未经治疗的CLL患者
Venetoclax（VEN）单药以及联合CD20单抗(如奥法木单抗，OBIN)，对于新发以及复发难治性CLL患者均有较好的治疗效果。临床前研究发现，布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂伊布替尼（IBR）可进一步增加Venetoclax治疗的敏感性。近日研究人员开展1b/2期临床研究，考察伊布替尼+奥法木单抗+Venetoclax对未经治疗的CLL患者的疗效。符合IWCLL 2008指南的CLL患者参与研究
【2017 ASH】伊布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的长期随访研究
伊布替尼是复发/难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)的一线治疗药物。近日研究人员对87名患者进行为期中位3.5年的随访，考察伊布替尼治疗的长期效果。SPARK, RAY以及PCYC-1104研究招募患者接受每日560mg伊布替尼治疗直至疾病进展或出现不可接受毒性。上述治疗受益患者进入CAN3001研究中，接受伊布替尼维持治疗。研究考察治疗相关的不良事件、严重不良事件、肿瘤治疗响应、无进展生
【2017 ASH】2017美国血液学会年会盛大开幕！
昨天亚特兰大飘起了这个美国南方城市百年难得一遇的大雪，也导致许多参会专家的航班被延误甚至取消。但大雪打不消参会者们的热情。本次大会吸引了来自世界各地的致力于血液学研究的临床医生，科学家，专业杂志编委，以及学生，住院医等参加。针对不同的研究兴趣，在各个分会场参会者们将对红细胞疾病，急性髓系白血病，急性淋巴细胞白血病，淋巴瘤，造血微环境，干细胞信号转导，血液系统疾病免疫治疗等等多个研究热点分别进行讨论
【2017 ASH】聚焦ASH 2017，走在血液肿瘤科研的第一线
2017年美国血液学会年会（American Society of Hematology Annual Meeting），即第59届ASH年会将于12月9日-12日，在美国亚特兰大举行！ASH年会是全球首屈一指的血液学领域的科学交流盛会，预计本届盛会将有来自全球100多个国家的25000余名血液专家和其他医疗保健专业人士参会。本次会议共设立了15个版块，包含4500多篇摘要，其中1000篇摘要
【2017 ASH】伊布替尼联合FCR一线治疗中青年慢性淋巴细胞白血病——多中心II临床研究结果
FCR疗法可有效延长IGHV突变CLL患者无进展生存期，但对于IGHV未突变患者的治疗效果则显著下降，此外仅20%的患者接受FCR疗法后可实现疾病完全缓解同时伴骨髓微小病变阴性。近日研究人员公布了伊布替尼联合FCR疗法(iFCR)作为慢性淋巴细胞白血病中青年患者一线用药的多中心II期临床结果。研究的主要终点是疾病的完全缓解同时伴骨髓微小病变阴性，次要终点包括缓解率、无进展生存期以及安全性和耐受性。
【2017 ASH】Icll-07 Filo II期临床研究结果：伊布替尼+奥法木单抗联合免疫化疗以实现未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者微小病变残留阴性
慢性淋巴细胞白血病患者实现完全缓解伴骨髓微小病变残留阴性可显著延长患者生存期。近日研究人员开展II期临床研究考察了伊布替尼+奥法木单抗对未经治疗CLL患者的疗效。未经治疗的CLL患者参与研究，患者Binet分级A-C级，无TP53突变，CIRS得分< 7且 ECOG 0或1。患者接受6轮奥法木单抗治疗 (第1轮：1000 mg D1, D8, D15；2-6轮 D1)，随后进行420 mg每
【2017 ASH】精彩抢先读---淋巴瘤治疗进展看点
淋巴瘤治疗一直困扰着临床和基础研究人员。化疗是治疗淋巴瘤的主要手段，此外还有放疗、生物靶向治疗、免疫治疗、造血干细胞移植等； 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，过去主要依赖细胞毒性药物和抗CD20单抗进行治疗。近年来随着研究的不断深入，涌现了不少新的药物和治疗方法，随着单克隆抗体的问世, 靶向治疗在淋巴瘤,尤其是靶向药物的较大促进了CLL的治疗和预后，生物靶向治疗联合化疗
【2017 ASH】三氧化二砷联合全反式维甲酸在急性早幼粒细胞白血病临床实践中的效果评估
在三氧化二砷（ATO）疗法之前，急性早幼粒细胞白血病（APL）的标准治疗长期依赖于全反式维甲酸（ATRA）联合化疗。三氧化二砷疗法可显著提高APL患者缓解率和生存率，减少骨髓抑制副作用。近期的APL0406研究中，ATRA 和 ATO联合治疗，较ATRA联合化疗，对中低风险APL患者的治疗效果更为显著。近日研究人员对德国APL患者临床实践中的ATO-ATRA联合用药的实际疗效进行了考察。
【2017 ASH】Venetoclax在复发或难治性del17p突变慢性淋巴细胞白血病临床实践中的效果评估
BCL2抑制剂Venetoclax现已批准用于复发或难治性del17p突变慢性淋巴细胞白血病并且对激酶抑制剂治疗失败的患者也具有良好的效果。近日研究人员对204名接受Venetoclax治疗的患者资料进行了考察，以分析Venetoclax在临床实践过程中的效果、毒副作用以及用药剂量情况。研究人员对美国20个临床中心的接受Venetoclax治疗的CLL患者资料进行回顾性队列研究，考察人口统计学、临
【2017 ASH】慢性淋巴细胞白血病临床实践中伊布替尼的疗效考察：治疗响应、毒性、结果和后续治疗
伊布替尼目前以被美国和欧盟批准用于慢性淋巴细胞白血病的全线治疗，但是伊布替尼获批依据的临床试验大多招募65岁以上患者，无法代表临床实践中的全部患者。近日研究人员对伊布替尼在临床实践中真实应用效果进行了考察，主要包括伊布替尼治疗的不良事件、终止率、治疗效果以及后续治疗情况。研究人员收集了伊布替尼在美国19个医疗中心的应用数据，进行回顾性队列分析。研究考察伊布替尼临床使用过程中的人口统计学数据、临床分
【2017 ASH】伊布替尼联合利妥昔单抗用于慢性淋巴细胞白血病
伊布替尼现已批准用于未经治疗的或复发型慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗，大部分患者接受伊布替尼疗法后具有较高的治疗响应和持久响应时间。II期临床数据显示，伊布替尼联合利妥昔单抗对于慢性淋巴细胞白血病高风险患者具有极高的客观响应(ORR 95%)。近日研究人员比较了伊布替尼联合利妥昔单抗与伊布替尼单药对慢性淋巴细胞白血病患者的疗效差异。 研究招募206名慢性淋巴细胞白血病患者，随机进入伊布替
ASH2017前瞻：多发性骨髓瘤（MM）争议问题解答新进展
近年来随着临床研究的进展，多发性骨髓瘤新药不断涌现，包括免疫调节剂来那度胺、泊马度胺；蛋白酶体抑制剂硼替佐米、Carfilzomib、Ixazomib；单克隆抗体Daratumumab、Elotuzumab等。随着新药的涌现，多种治疗方案应用于临床，但一系列争议性的问题也摆在了临床医生的面前，在即将开幕的ASH 2017年会上，研究者们也将就相关问题进行了探讨。1. 对于高危MM患者
2017ASH：第59届美国血液学会年会即将召开
美国血液学（ASH）成立于1958年，是世界上最大的专业学会，拥有来自全球近100个国家的超过17000名成员，ASH为世界各地致力于治疗血液疾病的临床医生和科学家服务。ASH通过促进血液学的研究、临床护理、教育、培训和宣传，进而促进对血液、骨髓、免疫、止血和血管系统疾病的了解、诊断与防治。 美国血液学会年会（ASH年会）是全球首屈一指的血液学领域的科学交流盛会，本次大会预计将有来自全球
