医疗器械产品受益-风险判定技术指导原则(2023修订版)

为加强医疗器械注册申报和技术审评指导,国家药监局器审中心组织制定和修订了《医疗器械产品受益-风险判定技术指导原则(2023修订版)》等4项医疗器械产品注册审查指导原则,现予发布。

国家药品监督管理局(NMPA)

医疗器械

带有润滑涂层的血管介入器械注册审查指导原则

为加强医疗器械注册申报和技术审评指导,国家药监局器审中心组织制定和修订了《带有润滑涂层的血管介入器械注册审查指导原则》,现予发布。

国家药品监督管理局(NMPA)

介入器械

非血管自扩张金属支架系统注册审查指导原则

为加强医疗器械注册申报和技术审评指导,国家药监局器审中心组织制定和修订了《非血管自扩张金属支架系统注册审查指导原则》,现予发布。

国家药品监督管理局(NMPA)

金属支架

内镜切除术围术期抗血栓用药管理

药师应根据患者的不同用药情况,重点关注特殊人群,充分考虑凝血功能、肝肾功能、联合用药、血栓风险等情况,及时随访,与医师共同制定个体化治疗方案,使不良反应降至最低。

临床合理用药

抗血栓

用于非手术患者的静脉血栓栓塞(VTE)预防药品临床研究指导原则

静脉血栓栓塞(VTE),包括深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE),是循环系统疾病引起死亡的第三大原因,仅次于心肌梗死和中风,并且它在急症内科患者中是一个重要的致病原因。

欧洲药品监管局

静脉血栓栓塞

间歇性充气加压用于成人重症患者下肢静脉血栓预防的证据总结

通过证据总结,可帮助一线护理人员更高效地获取并理解和掌握证据,从而进一步规范IPC的临床使用,促进建立标准化IPC使用管理流程,提高IPC干预效果,防止患者的下肢静脉形成血栓,提高护理质量。

当代护士

下肢静脉血栓 间歇性充气加压

《SVS/AVF/AVLS下肢静脉曲张管理临床实践指南2023年版》更新要点解读

本文总结新版指南更新要点,并结合最新循证医学进展进行解读,旨在为国内同行的临床实践提供参考。

中国普通外科杂志

下肢静脉曲张

聚多卡醇硬化治疗血管瘤与脉管畸形中国专家共识

本共识以期为临床医师合理应用聚多卡醇硬化治疗血管瘤与脉管畸形提供参考。

中国医师协会介入医师分会妇儿介入专委会

血管瘤 脉管畸形 聚多卡醇

体外膜肺氧合辅助循环崩溃高风险经导管主动脉瓣置换术技术要点专家共识

本共识旨在规范TAVR围术期ECMO的主要技术要点,以期使ECMO更好服务于TAVR围术期管理,进一步提高TAVR患者的手术成功率,改善患者预后。

中国介入心脏病学杂志

经导管主动脉瓣置换术

2023 NICE 介入程序指南:外周动脉病变中钙化动脉的血管内碎石术 [IPG780]

外周动脉疾病中钙化动脉血管内碎石的循证建议。这包括使用压力波来软化动脉斑块,扩大动脉以改善血液流动。

英国国家卫生与临床优化研究所

外周动脉病变 血管内碎石术

《中国大动脉炎全病程多学科慢病管理专家共识》要点解读

本文对该共识进行解读,以方便风湿免疫科及相关学科临床医师理解并应用该共识的精髓。

复旦学报

大动脉炎

宫颈癌根治术后病人下肢淋巴水肿的预防与管理的最佳证据总结

本研究总结的宫颈癌根治术后病人下肢淋巴水肿预防与管理的最佳证据,临床医务人员可结合临床实际进行临床转化与进一步探索。

循证护理

宫颈癌 癌症相关下肢淋巴水肿

成人手术患者术中下肢深静脉血栓形成风险评估的证据总结

医务人员应针对成人手术患者术中下肢深静脉血栓形成风险因素进行风险评估与精准筛查,从而有效降低术中深静脉血栓形成发生风险。

华中科技大学同济医学院护理学院

下肢深静脉血栓

2023 SICVE/SIRM指南:内脏和肾动脉动脉瘤的诊断、治疗和管理

本文主要针对内脏和肾动脉动脉瘤患者的分类、适应证、治疗和管理提供指导建议以及简化和改善的内脏和肾动脉动脉瘤患者的决策过程和诊断治疗流程。

意大利血管和血管内外科学会

动脉瘤

2023 ISTH指南:患有或存在血栓形成后综合征风险的儿科患者的临床护理

本文主要针对患有或存在PTS风险的儿科患者的临床护理提供声明指导。

国际血栓与止血学会

血栓形成后综合征

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