百济神州启动PD-1抗体联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床3期试验
中国北京和美国麻省剑桥2018年8月9日电 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；港交所代码：06160），是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今天宣布其在研抗 PD-1 抗体 tislelizumab 联合化疗作为潜在一线疗法治疗中国IIIB期或IV期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床3期试验实现首例患者给药。
海思科将对Pneuma Respiratory进行1000万美元股权投资
已开发首个呼吸式数字吸入器 (BDI) PNEUMAHALER™ 的 Pneuma Respiratory, Inc. 宣布，专注于治疗药物研发与销售的中国公司海思科医药集团已经同意对 Pneuma Respiratory 进行1000万美元的股权投资。作为协议的一部分，海思科医药集团将获得在中国分销 Pneuma Respiratory 制药产品的权利。海思科将负责为中国的监管申请提供资金。Pn
我国首个第三代EGFR抑制剂马来酸艾维替尼进入优先审评
8月9日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)发布公告，杭州艾森医药研究有限公司自主研发的马来酸艾维替尼被纳入新药上市优先审评程序。艾维替尼是我国首个原创的第三代 EGFR 靶向抑制剂，主要用于治疗具有 EGFR T790M 突变阳性的非小细胞肺癌，是十二五国家“重大新药创制”科技重大专项的重要成果之一。2014年9月，艾维替尼同时获中国 CFDA 和美国 FDA 临床试验批准，其新药上
中国首个PCSK9抑制剂瑞百安获批 安进为HoFH患者提供创新治疗方案
8月8日，安进中国宣布，瑞百安®（英文名Repatha®，通用名依洛尤单抗evolocumab）注射液已于7月31日获得国家药品监督管理局（原国家食品药品监督管理总局）批准，成为首个在中国获批用于治疗成人或12岁以上青少年纯合子型家族性高胆固醇血症 (HoFH) 的 PCSK9 抑制剂。前蛋白转化酶枯草溶菌素/Kexin 9型 (PCSK9) 通过与低密度脂蛋白 (LDL) 受体 (LDLR) 结
2017年第十一届“药明康德生命化学研究奖”在京揭晓
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BD与世界健康基金会携手启动西部医护人员能力建设项目
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药明生物全球最大使用一次性反应器的生物制药cGMP生产基地全面投产
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GE医疗新一代便携式心脏超声诊断仪VividTM iq上市
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