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儿童哮喘中医诊疗指南(<font color="red">修订</font>)

儿童哮喘中医诊疗指南(修订)

在完成文献检索评价、形成文献总结基础上,通过2轮专家调查问卷、专家论证会、公开征求意见等修订流程,形成《儿童哮喘中医诊疗指南(修订)》。此次修订提出指南适用范围、规范性引用文件、术语和定义、诊断、分期

南京中医药大学学报 - 哮喘,儿童哮喘 - 2022-06-13

儿童鼻鼽中医诊疗指南(<font color="red">修订</font>)

儿童鼻鼽中医诊疗指南(修订)

在完成文献检索评级、综述总结撰写的基础上,通过专家调查问卷及专家论证会、公开征求意见等步骤形成《儿童鼻鼽中医诊疗指南(修订)》。修订内容主要包含指南适用范围、规范性引用文件、术语定义、诊断、辨证、治疗

南京中医药大学学报 - 鼻鼽 - 2023-03-24

裸花紫珠制剂说明书<font color="red">修订</font>要求

裸花紫珠制剂说明书修订要求

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对裸花紫珠制剂(含片剂、胶囊、软胶囊、分散片、颗粒剂5种剂型)说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订

国家药品监督管理局官网 - 制剂 - 2024-03-08

滑膜炎制剂说明书<font color="red">修订</font>要求

滑膜炎制剂说明书修订要求

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对滑膜炎制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订

国家药品监督管理局官网 - 滑膜炎 - 2024-03-08

普乐安制剂说明书<font color="red">修订</font>要求

普乐安制剂说明书修订要求

 根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对复方金银花颗粒和普乐安制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订

国家药品监督管理局官网 - 药品 - 2024-03-20

实施经<font color="red">修订</font>的创伤管理方案

实施经修订的创伤管理方案

当出现出血创伤患者时,我们的管理策略可能由指南指导,例如欧洲创伤指南(Rossaint等人,2016年)。推荐如果有大出血伴有功能性纤维蛋白原缺乏的弹性征象或血浆纤维蛋白原水平低于1.5–2.0 g/L,则使用纤维蛋白原浓缩物或冷沉淀治疗。建议初始补充纤维蛋白原3-4克,重复剂量必须由弹性监测和实验室评估为指导(Rossaint等人,2016年)。

重症医学 - 创伤管理,医学知识,急重症 - 2019-01-03

玉屏风制剂说明书<font color="red">修订</font>要求

玉屏风制剂说明书修订要求

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对玉屏风制剂(含口服液、胶囊、颗粒、袋泡茶、丸、滴丸、软胶囊7种剂型)说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。

国家药品监督管理局官网 - 玉屏风颗粒 - 2024-04-14

《第一类医疗器械产品目录》修订草案 (征求意见稿)修订说明

《第一类医疗器械产品目录》修订草案(征求意见稿) 修订说明

2022-08-12

医疗机构病历管理规定(2019修订

医疗机构病历管理规定(2019修订

卫健委 - 病历管理 - 2022-11-08

中医儿科临床诊疗指南·抽动障碍(修订

完成文献检索、文献评价及文献总结,2 轮专家问卷调查,专家论证会,专家质量方法学评价和临床一致性评价,专家指导组审核、网上征集意见,形成《中医儿科临床诊疗指南·抽动障碍( 修订) 》稿,提出抽动障碍诊疗指南的范围

中医儿科杂志.2019.15(6):1-6. - 抽动障碍 - 2020-01-11

中医儿科临床诊疗指南·儿童多动症( 修订)

完成文献检索、文献评价及文献研究总结,2 轮专家问卷调查,专家论证会,质量方法学评价和临床一致性评价,网上公开征求意见,形成《中医儿科临床诊疗指南·儿童多动症》修订稿,提出儿童多动症中医诊疗指南的范围、

中医儿科杂志.2017.13(5):1-6. - 儿童多动症 - 2017-10-31

关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告(修订草案征求意见稿)修订说明

关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告(修订草案征求意见稿)修订说明

2022-08-14

中医儿科临床诊疗指南·胎黄(修订)

完成文献检索、文献评价及文献总结,2 轮专家问卷调查,专家论证会,专家质量方法学评价和临床一致性评价,形成《中医儿科临床诊疗指南·胎黄》修订稿,提出胎黄诊疗指南的范围、术语和定义、诊断、辨证、治疗、预防和调护

中医儿科杂志.2018.14(2):5-9. - 胎黄,黄疸 - 2018-04-15

CFDA通知要求修订普伐他汀说明书

为适应科学用药需要,保障公众用药安全,经研究,国家食品药品监督管理总局(CFDA)决定对普伐他汀钠片和胶囊说明书【注意事项】项下的相关内容进行修订修订要求如下         普伐他汀钠片和胶囊说明书修订要求 【注意事项】 增加如下内容: 有报道显示

国家食品药品监督管理总局 - 普伐他汀钠,药品说明书,新发糖尿病 - 2014-11-28

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