JBC：南方科技大学汪涛课题组等阐释第5个真核DNA复制源组件
国际知名生物化学杂志《Journal of Biological Chemistry》在线发表了南方科技大学生物系汪涛课题组与北京大学生命科学学院孔道春研究组和金长文研究组合作的一篇研究论文，论文在真核生物DNA复制源组件方面取得重要进展
生物帮 - DNA，复制源组件，周期调控 - 2017-04-21
化学药品注射剂生产所用的塑料组件系统相容性研究技术指南（试行）
本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《化学药品注射剂生产所用的塑料组件系统相容性研究技术指南（试行）》。
国家药品监督管理局药品审评中心 - 化学药品注射剂 - 2024-02-13
FDA指南：2019冠状病毒病容器封闭系统和组件更改玻璃小瓶和瓶塞工业指南
本指南向已批准的新药申请、生物制品许可申请和简略新药申请的持有人就已批准的无菌药品(包括生物制品)的容器封闭系统(CCS)组件(由玻璃瓶和瓶塞组成)的一些常见变更的报告。
FDA指南 - Covid-19 - 2023-11-10
Arthroplast：机器人辅助全膝关节翻修术中组件前后位置的三维比较
本研究的目的是比较在患者队列中实现平衡间隙所必需的膝关节置换术部件的术前和术后位置的三维变化。
MedSci原创 - 机器人辅助，全膝关节翻修术，术中组件前后位置 - 2024-01-18
Nature Nanotechnology：DNA环状分子的自主复制
生物系统中存在很多的自主复制的例子。然而，人工制造这样的生物系统的自主复制系统却是相当困难，这是因为生物系统很复杂。在其他领域，人类可以创造某些自我复制系统，比如磁场系统以及模块化机器人等等。我们很少将这些人造的自我复制系统和生物系统中的自我复制系统进行比较。因而，如果能从理论上将人工的自主复制系统和生物细胞系统中的复制进行比较，这对于设计新型自主复制系统具有很大意义。
生物谷 - DNA分子，自主复制 - 2015-05-19
儿童医学体系不能只复制成人模式
在日前举行的首都儿科所60周年学术大会上，中国医师协会儿科医师分会名誉会长、原首儿所所长朱宗涵教授与大家分享了他的深入思考。
健康报医生频道 - 儿童医学，成人模式，体系探索 - 2018-08-10
神经源性休克
神经源性休克是脊髓损伤（SCI）的毁灭性后果，也称为血管性休克。脊髓损伤导致交感神经突然消失，导致自主神经不稳定，表现为低血压，心律失常和温度失调。
重症医学 - 脊髓损伤，神经源性休克，血管性休克 - 2022-09-30
颈源性头痛
颈源性头痛是指，颈部任何结构（包括骨、肌肉和其他软组织）的非创伤性疾患导致的头痛，通常但不总伴有颈痛。
ANDs - 椎管内的炎性刺激，椎间盘机械性压迫C1-C3神经根，椎管外的颈椎小关节紊乱 - 2022-10-02
阿达木单抗能否复制“药王”神话？
2022年3月3日，迈威生物与君实生物联合宣布，双方合作开发的阿达木单抗注射液（商品名：君迈康）正式获得国家药品监督管理局上市许可批准。
生物探索 - 类风湿关节炎，强制性脊柱炎 - 2022-03-13
Nature：对抗癌细胞自我复制的分子奥秘
近期来自杜克大学的一组研究人员模拟了生物分子的复杂形状和运动，描述了核苷类似物和天然核苷如何转运到细胞中的过程，他们发现这一系统的核心是一种特殊的分子：CNT（concentrative nucleoside transporter），从研究人员提供的动画中可以看到，CNT就像一部电梯一样慢慢的移动“货物”，停在跨细胞膜的各个点上，然后到达另一边。针对病毒感染和癌症最有效的治疗方法之一就是一类被称
生物通 - 癌症，细胞，复制 - 2017-04-20
浙江大学李方园教授ACS Nano：DNA复制压放大器——促进复制叉坍塌以克服肿瘤放疗抵抗
浙江大学李方园教授团队报道了一种癌症选择性复制压力纳米放大器 (RSNA)，通过促进癌细胞中的复制压力以克服放疗抗性。
BioMed科技 - 肿瘤放疗，DNA复制压放大器 - 2023-09-22
Borderless Access推出用于医疗保健研究的编程采样组件HealthSight
美通社 - 2017-09-11
Cell：癌细胞的“复制灾难”
来自哥本哈根大学的研究人员揭示了一种新生物复杂机制，用以解释DNA在基因组复制过程中为何会受到损伤。这一国际研究小组由哥本哈根大学蛋白质研究中心Jiri Lukas教授领导，他们发现了一个可以解释DNA在基因组复制过程中由于缺乏一
生物通 - 癌细胞 - 2013-11-22
Nature：MX2基因可抑制HIV复制
英国一项最新研究发现，有一种基因可帮助抑制艾滋病病毒（HIV）在体内扩散。研究人员认为，未来有望据此研发出新的、副作用更小的艾滋病疗法。 英国伦敦大学国王学院等机构的研究人员在新一期《自然》杂志上报告说，他们将可引发艾滋病的Ⅰ型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）引入两个不同的人体细胞系中，其中一个细胞系中的MX2基因表达被“开启”，即基因可充分发挥作用，而对照组中这一基因表达被“关闭”。 实验结果
健康报 - MX2基因，HIV，英国，艾滋病疗法，病毒复制 - 2013-09-23
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