J Endod：EDTA对小鼠牙乳头细胞粘附和分化的作用
2018-01-14 lishiting MedSci原创
次氯酸钠(NaOCl)对于细胞粘附到牙本质的干扰作用会阻碍牙髓组织的再生。这篇研究的目的是为了评估EDTA对有干性细胞粘附/分化的恢复作用，并探讨EDTA诱导的恢复作用机制，推测：暴露的牙本质基质的粘附以及随后integrin/phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)信号的激活可能起到重要作用。
次氯酸钠(NaOCl)对于细胞粘附到牙本质的干扰作用会阻碍牙髓组织的再生。这篇研究的目的是为了评估EDTA对有干性细胞粘附/分化的恢复作用，并探讨EDTA诱导的恢复作用机制，推测：暴露的牙本质基质的粘附以及随后integrin/phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)信号的激活可能起到重要作用。
研究将小鼠的牙乳头(MDP)培养于牛牙本质片上，使用NaOCl (0%， 1.5%或6%)冲洗后施加EDTA (0%， 3%或17%)。通过细胞密度、活性以及扫描和透射电子显微镜检查评估细胞的粘附。通过实时聚合酶链式反应检测施加pan-PI3K抑制剂(LY294002)与否的粘附MDP细胞的成牙本质/成骨基因表达变化。
结果显示，施加NaOCl (1.5%， 10 minutes)明显减少粘附MDP细胞的数量(P < .00001)，但对NaOCl处理过的牙本质施加EDTA (3%和17%， ≥10 minutes)会显著增加粘附细胞的数量(P < .05)。超微结构观察施加了EDTA的牙本质显示，MDP细胞粘附于暴露的牙本质基质上。对培养于施加了EDTA牙本质片(1.5% NaOCl预处理与否的情况下)上的MDP细胞观察发现，碱性磷酸酶活性、牙本质基质蛋白和牙本质涎磷蛋白的信使RNA表达明显上调(P < .05)。另外，施加LY294002会显著下调碱性磷酸酶活性(P < .05)。
结论：在此项研究条件下，10分钟的EDTA处理足以恢复培养于1.5% NaOCl预处理牙本质片上的MDP细胞的粘附/分化作用。EDTA诱导的胶原纤维暴露以及随后的integrin/PI3K信号的激活至少部分上有助于细胞粘附和分化的恢复。
原始出处：
Hashimoto K， Kawashima N， et al. EDTA Treatment for Sodium Hypochlorite-treated Dentin Recovers Disturbed Attachment and Induces Differentiation of Mouse Dental Papilla Cells. J Endod. 2017 Dec 21. pii： S0099-2399(17)31196-2. doi： 10.1016/j.joen.2017.11.003.
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henhao
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学习了.谢谢.
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