罗氏PD-L1单抗Tecentriq联合VEGF单抗Avastin组合治疗肝癌的III期临床成功

2019-10-22 不详 MedSci原创

罗氏(Roche)的3期临床IMbrave150的数据显示,检查点抑制剂Tecentriq联合抗癌药物Avastin治疗肝细胞癌(HCC)可改善生存率。

罗氏(Roche)的3期临床IMbrave150的数据显示,检查点抑制剂Tecentriq联合抗癌药物Avastin治疗肝细胞癌(HCC)可改善生存率。

IMbrave150招募的是无法通过手术治疗但未接受任何其他全身疗法治疗的HCC患者,随机接受PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab)联合抗VEGF抗体Avastin(bevacizumab)治疗,或接受肝癌的标准一线疗法--拜尔的 Nexavar(sorafenib)。

Roche尚未透露该研究的细节,但称接受抗体组合治疗患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)具有"统计学上显着且具有临床意义的改善"。

罗氏(Roche)新任首席医疗官Levi Garraway表示,如果获得批准,Tecentriq / Avastin疗法将是延长一线HCC治疗生存期超过十年的第一种疗法,去年该组合被FDA授予HCC突破性称号。试验结果是罗氏(Roche)对Tecentriq计划的另一个重要里程碑,检查点抑制剂与Avastin的组合被视为其策略的核心部分。

Tecentriq已经在三阴性乳腺癌(TNBC)和广泛期小细胞肺癌(ES-CLC)等适应症中开辟了一个市场,在这些适应症中,Tecentriq并未面临与其他检查点抑制剂的直接竞争,罗氏也正在关注其他适应症,如一线膀胱癌等适应症。

罗氏在今年头九个月取得Tecentriq销售额约13亿美元,较2018年同期增长146%,但仍远低于Keytruda预计的2019年全年收入80亿美元以上。

原始出处:


本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!