研究发现高糖环境中miR-31抑制PDLSCs成骨分化的机制
2017-07-18 MedSci MedSci原创
糖尿病是一种慢性代谢性疾病，影响骨重塑。越来越多的证据表明，miRNAs与干细胞的成骨分化有关。然而，糖尿病引起的HG条件与牙周膜干细胞（PDLSCs）成骨分化能力受损之间潜在的联系机制仍不清楚。在这项研究中，研究人员发现，糖尿病小鼠牙周韧带中miR-31的水平升高则会表现出更大程度的骨丧失。在体外，高糖环境中，miR-31的高表达与PDLSCs成骨细胞分化能力受损相关。此外，miR-31抑制剂可
糖尿病是一种慢性代谢性疾病，影响骨重塑。越来越多的证据表明，miRNAs与干细胞的成骨分化有关。然而，糖尿病引起的HG条件与牙周膜干细胞（PDLSCs）成骨分化能力受损之间潜在的联系机制仍不清楚。
在这项研究中，研究人员发现，糖尿病小鼠牙周韧带中miR-31的水平升高则会表现出更大程度的骨丧失。在体外，高糖环境中，miR-31的高表达与PDLSCs成骨细胞分化能力受损相关。此外，miR-31抑制剂可增加矿化骨基质的形成，并提高Runx2，OCN和OSX的表达，mRNA和蛋白水平均是如此。然而，高糖环境中使用miR-31预处理PDLSCs可减少骨基质的形成，并降低RUNX2、OSX和OCN的表达水平。
此外，研究已确定Satb2是miR-31的靶向区域，可直接结合到其3’端非编码区。为了进一步阐明Satb2在miR-31介导的成骨分化中的作用，使用细胞转染Satb2 siRNA和miR-31RNA抑制剂转染PDLSCs。结果表明，Satb2 siRNA抑制HG环境中PDLSCs的成骨分化，而miR-31RNA抑制剂可逆转Satb2 siRNA转染PDLSCs成骨分化的抑制。
总之，这些结果表明，微小RNA参与了高糖抑制细胞的成骨分化的靶Satb2。
原始出处：
Lei Zhen, Xuewei Jiang, et al., MiR-31 is involved in the high glucose-suppressed osteogenic differentiation of human periodontalligament stem cells by targeting Satb2. Am J Transl Res. 2017; 9(5): 2384–2393. Published online 2017 May 15.
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
总之，这些结果表明，微小RNA参与了高糖抑制细胞的成骨分化的靶Satb2。
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Lei Zhen, Xuewei Jiang, et al., MiR-31 is involved in the high glucose-suppressed osteogenic differentiation of human periodontalligament stem cells by targeting Satb2. Am J Transl Res. 2017; 9(5): 2384–2393. Published online 2017 May 15.
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看看，了解一下了，谢谢分享
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