Chem Commun：新专利待研新药治疗前列腺癌

近日，科学家们已开发出一种创新的工具，可以测试针对前列腺癌的潜在药物。研究人员希望这项技术将有助于加速开发出前列腺癌的新治疗方法。

研究人员着眼于研究酶AMACR（也称为P504S），AMACR存在于前列腺癌中，在某些肠癌和其他一些类型癌症中大量存在，并且研究证实AMACR通过提高细胞的能量供应来促进癌症发展。

AMACR早前已确定为抗癌药物的潜在靶标，因为通过阻断AMACR能够停止癌细胞的生长。但是因为很难准确地测量AMACR的活性一直以来未能开发相关药物。现在研究人员研究发现AMACR还参与另一种化学反应，其可以很容易地进行检测测量。研究人员现已致力于开发该化学测定法，用于评估靶向AMACR的新药物的有效性。

研究发现，AMACR也能以不可逆反应作用于另一个化学相关分子，释放出氟分子，而后者是可以很容易地测量的。博士生Maks Yevglevskis补充说：通过测量这种新的反应，我们可以准确、方便地评估潜在的候选药物的治疗效果，这将有助于加快新疗法的研究。

这项研究发表在Chemical Communications杂志上。Matthew Hobbs博士说：男性被诊断患有前列腺癌，特别是癌细胞开始扩散之后，可供选择的治疗方案较少。目前处于早期研究阶段，但这些结果对于发开更快、更有效、更便宜的新药起着重要的作用，这可能最终被证明是改善男性前列腺癌更好生存机会的重要一步。

目前该团队已经报批技术专利，并希望在未来能够与制药业合作，开发高通量筛选，评估成千上万的化学化合物，寻找潜在的新抗癌药物。

原始出处

Yevglevskis M1, Lee GL, Threadgill MD, Woodman TJ, Lloyd MD.The perils of rational design - unexpected irreversible elimination of fluoride from 3-fluoro-2-methylacyl-CoA esters catalysed by α-methylacyl-CoA racemase (AMACR; P504S).Chem Commun (Camb). 2014 Oct 21;50(91):14164-6.