全国渐冻人20万 我国研发的药物即将进入临床试验
2017-06-21 佚名 央视网
今天是“世界渐冻人日”。“渐冻人”是运动神经元疾病的俗称，患者肌肉逐渐萎缩、无力，甚至瘫痪，身体像被冰雪冻住一样。“渐冻人”发病率约为十万分之三，属于世界罕见病。“渐冻人症”多发于40岁以上的中青年人，男性多于女性。全国大约有20万渐冻人患者。我国研发的药物即将进入临床试验很多患者初期发现手指不灵活、手臂无力、说话含糊不清，但是接下来病程发展很快，全身肌肉萎缩，吞咽困难，呼吸衰竭。目前世界上还没有
今天是“世界渐冻人日”。“渐冻人”是运动神经元疾病的俗称，患者肌肉逐渐萎缩、无力，甚至瘫痪，身体像被冰雪冻住一样。“渐冻人”发病率约为十万分之三，属于世界罕见病。
“渐冻人症”多发于40岁以上的中青年人，男性多于女性。全国大约有20万渐冻人患者。
我国研发的药物即将进入临床试验
很多患者初期发现手指不灵活、手臂无力、说话含糊不清，但是接下来病程发展很快，全身肌肉萎缩，吞咽困难，呼吸衰竭。目前世界上还没有治愈“渐冻人”的方法，我国研发的治疗“渐冻人症”的药物即将进入临床试验。如果能早诊断早治疗，将近50%的“渐冻人”生存期可达5年以上。
中华医学会神经病学分会主任委员 崔丽英：在治疗方面一个是药物，还有一些其它辅助治疗是很重要的，比如说一些研究发现像ALS（渐冻基因）的老鼠如果是高脂量高能量喂养，它抵抗这个疾病的能力就增强，所以我们也鼓励病人多吃一些高蛋白的饮食。
临床发现，5%的“渐冻人”病例与遗传及基因缺陷有关。专家提醒，夫妻本身或双方家族有脊髓性肌肉萎缩症病史，怀孕前应进行基因筛检。
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学习了.谢谢作者分享!
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这篇报道写的不好
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加油加油
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“渐冻人”发病率约为十万分之三，属于世界罕见病。今天才听说
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国家保密药物吗？名字都没有
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学习了谢谢分享
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