Biochem Biophys Res Commun：Let-7a-5p抑制绝经后骨质疏松症小鼠的骨髓间充质干细胞成骨
2019-01-26 MedSci MedSci原创
本研究旨在探讨let-7a-5p在绝经后骨质疏松症（PMOP）小鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）成骨分化中的作用机制。建立PMOP小鼠模型，通过显微CT扫描鉴定骨质疏松模型。培养假手术组和PMOP组骨髓间充质干细胞，诱导成骨分化。通过qRT-PCR检测let-7a-5p在骨髓间充质干细胞中的表达，并在假手术组和PMOP组中通过成骨分化诱导骨髓间充质干细胞。将let-7a-5p模拟物，let-7a-
本研究旨在探讨let-7a-5p在绝经后骨质疏松症（PMOP）小鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）成骨分化中的作用机制。
建立PMOP小鼠模型，通过显微CT扫描鉴定骨质疏松模型。培养假手术组和PMOP组骨髓间充质干细胞，诱导成骨分化。通过qRT-PCR检测let-7a-5p在骨髓间充质干细胞中的表达，并在假手术组和PMOP组中通过成骨分化诱导骨髓间充质干细胞。将let-7a-5p模拟物，let-7a-5p抑制剂和阴性对照处理的BMSCs命名为let-7a-5p模拟组，分别模拟NC组，let-7a-5p抑制剂组和抑制剂NC组。ALP染色和茜素红染色检测成骨分化能力，qRT-PCR和Western blot检测Runt相关转录因子2（Runx2）和Osterix的表达。通过靶扫描和荧光素酶报告基因测定验证let-7a-5p和TGFBR1之间的靶向关系。
PMOP小鼠模型成功建立。 PMOP组BMSCs中let-7a-5p的表达显著高于假手术组（P <0.05）。 Let-7a-5p降低了ALP的表达和钙化结节的形成，同时也抑制了Runx2和Osterix的表达。 TGFBR1是let-7a-5p的靶基因。
总之，该研究结果表明，Let-7a-5p可能通过调节TGFBR1抑制PMOP小鼠骨髓间充质干细胞的成骨分化。
原始出处：
Ma W, Dou Q, Ha X. Let-7a-5p inhibits BMSCs osteogenesis in postmenopausal osteoporosis mice. Biochem Biophys Res Commun. 2019 Jan 16. pii: S0006-291X(19)30003-8. doi: 10.1016/j.bbrc.2019.01.003.
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