Br J Cancer：癌细胞中的DLL4表达情况，跟患者生存有什么关系？
2016-10-20 MedSci MedSci原创
为了改善胰腺导管腺癌（PDAC）患者的预后，越来越多的研究把治疗靶点的兴趣定位在Notch信号通路，特别是Delta样配体4（DLL4）。 采用免疫组织化学（IHC）和组织芯片（TMA）技术，我们对151例患者进行了研究，评估他们的DLL4、Notch1和Notch3表达模式。这些患者来自于两个独立的队列，均切除PDAC。我们研究了这些蛋白质的预后和预测意义。 结果显示，免疫组织化学显
为了改善胰腺导管腺癌（PDAC）患者的预后，越来越多的研究把治疗靶点的兴趣定位在Notch信号通路，特别是Delta样配体4（DLL4）。
采用免疫组织化学（IHC）和组织芯片（TMA）技术，我们对151例患者进行了研究，评估他们的DLL4、Notch1和Notch3表达模式。这些患者来自于两个独立的队列，均切除PDAC。我们研究了这些蛋白质的预后和预测意义。
结果显示，免疫组织化学显示癌细胞中的DLL4高表达，与低DLL4表达相比较，与更差的总生存期（OS）和无病生存期（DFS）相关（中位OS 12.9 vs 30.4个月，P = 0.004，中位无病生存期：8.8个月和17.4个月，P = 0.02）。
多变量分析中，高DLL4表达仍然是一个显着的负性预后因子(HR（OS）: 2.1, P=0.02 and HR（DFS）: 2.0, P=0.02)。
对于辅助吉西他滨为基础的化疗患者，低DLL4表达与OS延长有关(P<0.001)，但是对于没有接受吉西他滨的患者，就不存在这个相关性(P=0.72)。
此外，辅助吉西他滨治疗的相互作用具有统计学意义(P<0.001)。
验证队列的结果与以上相似。
结果表明，肿瘤细胞中低DLL4表达，意味着PDAC切除术后患者，能从吉西他滨辅助治疗中获益。
原始出处：
Drouillard A.et al.DLL4 expression is a prognostic marker and may predict gemcitabine benefit in resected pancreatic cancer.Br J Cancer. 2016 Oct 18. doi: 10.1038/bjc.2016.319. [Epub ahead of print]
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