PLOS PATHOG:合成分子SUW133全面“绞杀”HIV的潜力已被试验证明!

2017-09-22 佚名 Medicalxpress

科学家们根据PLOS病原体发表的一项研究,设计了一种合成分子,可以在小鼠中重新激活人类免疫缺陷病毒(HIV),导致一些感染细胞的死亡。

科学家们根据PLOS病原体发表的一项研究,设计了一种合成分子,可以在小鼠中重新激活人类免疫缺陷病毒(HIV),导致一些感染细胞的死亡。

新的研究结果解决了艾滋病毒治疗方面的长期挑战:抗逆转录病毒治疗可以成功地避免疾病进展,但病毒可以在一些细胞中静默持续多年,因此感染者必须在其余的生活中进行警觉性治疗。

以前的研究已经探索了消除潜在感染细胞的潜在途径,例如刺激它们产生一些病毒颗粒(“踢”),然后通过免疫系统或病毒本身(“杀死”)进行细胞死亡。称为苔藓抑制蛋白1的分子具有引发“踢和杀”反应的潜力,但是从其来源获得称为Bugula neritina的海洋动物是昂贵的。

为了应对这一挑战,加州大学洛杉矶分校的马修·马斯登(Matthew Marsden)和杰罗姆?扎克(Jerome Zack)以及斯坦福大学的Wender Group同事都设计了能够模拟苔藓抑制素1活性的合成分子,甚至可以改善其功能。在新研究中,该团队测试了SUW133,它们是一种更有前途的合成苔藓抑制素1类似物。

研究人员首先证明SUW133,如苔藓抑制素1,能够激活从被感染患者中移除的细胞中的潜伏性HIV感染。然后,他们在通常用于HIV研究的菌株的小鼠中测试了SUW133,其中小鼠免疫系统被修饰为与人类相似。

分子分析显示SUW133刺激小鼠潜伏感染细胞中的HIV蛋白产生。在24小时内,最多25%的细胞死亡。小鼠耐受的SUW133比苔藓抑制素1也好。

这些结果支持SUW133用于“宰杀”艾滋病毒治疗的潜力。需要进一步的研究来探索这种潜力,并回答问题,例如更长百分比的细胞是否可以在更长的时间内或重复给药中被杀死,人类可能会看到类似的作用,以及SUW133的长期影响。

原始出处:
Matthew D. Marsden, Brian A. Loy, Xiaomeng Wu, et al.In vivo activation of latent HIV with a synthetic bryostatin analog effects both latent cell "kick" and "kill" in strategy for virus eradication, PLOS PATHOG.September 21, 2017https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1006575

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    2017-09-26 虈亣靌

    谢谢分享.学习受益匪浅

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