2017 GOLD指南重大更新解读系列: 吸入装置和吸入技巧

2016-12-22 勃林格呼吸之家 勃林格呼吸之家

《慢阻肺诊断、治疗与预防全球倡议(GOLD)》2017版已于近日正式发布,本期的内容是吸入装置和吸入技巧方面的更新。

《慢阻肺诊断、治疗与预防全球倡议(GOLD)》2017版已于近日正式发布,本期的内容是吸入装置和吸入技巧方面的更新。


吸入装置特性与慢阻肺疗效密切相关

2017版GOLD指南对于吸入支扩剂治疗的推荐力度增强,由优先选择(2016 GOLD)更新为常规基础治疗。吸入装置对于吸入治疗来说至关重要,通过吸入装置成功递送到肺部的药物才能够发挥疗效。因此,肺部沉积率的高低是吸入装置的重要属性。

吸入装置的药物肺部沉积率主要有四个影响因素:

1.喷雾速度:喷雾速度过快药物容易因冲击而沉积在口咽部,产生副作用;

2.喷雾时间:较长的喷雾时间有助于患者协同吸入;

3.药物颗粒大小:这是指南详细介绍的要素。一般认为过大的药物颗粒(>5μm)易过多沉积于口咽部,粒径小于5μm的药物颗粒(理想颗粒)才可能真正起效。因此,高理想颗粒比例的吸入装置能带来更好的疗效和更少的副作用。(图1)

4.装置内部阻力:装置内部阻力只与需要主动吸气的干粉吸入剂 (DPI) 相关。

图1: 药物颗粒大小决定沉积部位

吸入装置使用错误普遍存在,影响疗效

吸入装置使用错误势必会影响药物的吸入,然而长久以来慢阻肺患者的吸入技巧却未得到足够的重视。在2017版GOLD指南中,首次详细描述了吸入装置使用错误频发的现状。

指南指出,以往的RCT研究通常纳入的是接受完整患者教育、掌握吸入技术的慢阻肺患者,并且通过随访确保装置使用的正确性;这些因素导致RCT研究无法真正反映真实世界中吸入装置的使用情况。

通过一系列观察性研究,我们发现吸入装置使用错误普遍存在:

a.一项意大利多中心观察性研究,招募了1,664位慢阻肺和哮喘患者,收集了2,288条吸入技巧记录。结果显示常见吸入装置的使用错误率高达12%-43%。

b.一项在巴西进行的观察性研究,招募了60位慢阻肺患者。25%的患者表示未接受过相关吸入训练,94.3%的受试者至少有一处吸入装置使用错误,而人均错误数为3-6个。

c.在一项回顾1975-2014年间144个观察性研究的系统综述,分析共59,584次装置使用记录,结果显示常规吸入装置 (MDI和DPI) 使用错误发生在使用的各个环节。平均正确使用装置比例仅为31%,并且在过去四十年里装置使用正确率并未显著提高。

d.另一项前瞻性的观察性研究,招募了265位使用某DPI的慢阻肺患者;研究发现该装置的实际依从性仅为23%。(吸入治疗的实际依从性指患者能否按时、正确的使用吸入装置)

并且,新版指南指出,吸入装置使用过程中的关键错误与慢阻肺控制不佳/需要额外医疗救助风险显著相关。(图2)

图2: 吸入装置使用错误与疾病控制不佳/额外医疗救助风险显著相关

合适的吸入装置、完善的装置培训和随访有助于提高疗效

慢阻肺吸入装置的选择需要综合考虑可及性、价格、处方者等各方面因素,其中最重要的莫过于患者使用装置的能力以及对吸入装置的偏好。以患者特性为出发点的吸入装置选择路径如图3。

图3: 以患者特性为出发点的吸入装置选择路径

同时新版指南强调,老龄、同时使用多种吸入装置、以及缺乏完整的吸入装置使用训练会显著增加使用出错的风险。通过装置培训、患者向医师演示装置使用方法 (Teach-back) 以及定期随访装置使用情况,能够有效提高慢阻肺患者的吸入技术(图4)。

图4: 如何减少患者在使用装置时出错?

最后2017版GOLD指南指出,在考虑目前治疗方案不充分之前,需要先评估患者吸入技术和治疗依从性(图5)。

图5: 在更换治疗方案前,应先评估患者吸入技术和治疗依从性

结语

新版GOLD指南首次提及吸入装置的特性影响药物的递送效率。

明确指出吸入装置使用错误普遍存在,且与慢阻肺控制不佳相关。

合适的吸入装置、完善的装置培训和随访有助于提高疗效。

原始出处:

Global Strategy for the Diagnosis, Management and prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. 2017 REPORT. 

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    2016-12-24 小刀医生

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