Neurology：CRP和CRP基因单核苷酸多态性均与卒中发生和再发相关
2016-01-21 phylis 译 MedSci原创
目的：调查缺血性脑卒中患者脑血管病的遗传因素及生物标志物的变化。方法：维生素干预预防脑卒中试验（VISP）是一项补充B族维生素预防再发性卒中，心肌梗死或死亡的随机，对照，临床试验。VISP收集基线时C反应性蛋白（CRP）、纤维蛋白原、肌酐、凝血酶原片段F1 +2、凝血酶抗凝血酶复合物，及治疗前的血浆血栓调节蛋白。对这些特征进行基因组范围内的关联扫描，并进行后续的复制分析。结果：研究者在检测VISP
目的：调查缺血性脑卒中患者脑血管病的遗传因素及生物标志物的变化。
方法：维生素干预预防脑卒中试验（VISP）是一项补充B族维生素，预防再发性卒中、心肌梗死或死亡的随机对照临床试验。VISP收集基线时C反应性蛋白（CRP）、纤维蛋白原、肌酐、凝血酶原片段F1 +2、凝血酶抗凝血酶复合物，及治疗前的血浆血栓调节蛋白。对这些特征进行基因组范围内的关联扫描，并进行后续的复制分析。
结果：研究者在检测VISP 中2100名受试者，CRP单核苷酸多态性（SNP）和循环CRP水平的相关性。（最相关的SNP，rs2592902）。研究者发现了AKR1D1位点（rs2589998，接近全基因组的意义）与CRP水平相关，AKR1D1位点也是一种CRP基因表达的数量性状基因。研究者重复先前确定的纤维蛋白原在FGB和LEPR基因SNP的相关性。CRP相关的SNPs和CRP水平与VISP中缺血性卒中发生和卒中复发的风险以及在METASTROKE中特定卒中亚型的发生显著相关。纤维蛋白原水平与VISP中卒中再发相关，纤维蛋白原相关的单核苷酸多态性与卒中再发不相关。
结论：研究数据确定了卒中人群中炎症和止血生物标志物的一个遗传因素。此外，研究结果表明，基因影响卒中后循环CRP的水平及缺血性卒中发生和卒中再发的风险。这些数据加深了基因对缺血性卒中风险和生物标记物的影响的理解，对临床风险评估有着重要作用。
原文出处：
Williams SR, Hsu FC, Keene KL, et al. Shared genetic susceptibility of vascular-related biomarkers with ischemic and recurrent stroke. Neurology. 2015 Dec 30.
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