Invest Ophthalmol Vis Sci:在系统性病毒感染和干扰素-γ水平升高后RPE或脉络膜中趋化因子高表达
2019-01-19 MedSci MedSci原创
丹麦哥本哈根大学免疫学和微生物学系的Faber C等人近日在Invest Ophthalmol Vis Sci杂志上发表了一篇文章,他们研究了体内循环免疫介质如何影响RPE 或脉络膜界面的基因和蛋白质表达。
丹麦哥本哈根大学免疫学和微生物学系的Faber C等人近日在Invest Ophthalmol Vis Sci杂志上发表了一篇文章,他们研究了体内循环免疫介质如何影响RPE 或脉络膜界面的基因和蛋白质表达。
他们使用淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)对年轻小鼠进行全身感染,或连续输注IFN-γ。分离RPE /脉络膜,进行全转录组基因表达微阵列分析。对选择的基因表达进行蛋白质水平上的验证。
结果发现,病毒感染的全身免疫激活和无菌系统性增加的IFN-γ水平均都可以导致RPE /脉络膜分离物中趋化因子配体、趋化因子受体和早期补体成分表达增加。这些发现在缺乏干扰素α/β受体或IFN-γ的LCMV感染的对照小鼠中基本上不存在。
总之,这些发现表明,急性全身免疫激活可引起RPE /脉络膜界面的局部反应,这包括炎性细胞的趋化因子被依赖性募集,同时补体系统也参与其中。作者推测,系统性低度炎症与多因素实体(例如衰老,AMD和糖尿病)中观察到的视网膜病理学之间存在一定联系。
原文出处:
Faber, C., et al., Chemokine Expression in Murine RPE/Choroid in Response to Systemic Viral Infection and Elevated Levels of Circulating Interferon-gamma. Invest Ophthalmol Vis Sci, 2019. 60(1): p. 192-201.
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#系统性#
27
#系统性病毒感染#
38
#EST#
24
#PE#
34
#脉络膜#
56
#THA#
31
#趋化因子#
35