Neurobiology of Stress：应激诱导背内侧前额叶皮层的小胶质细胞相关突触回路改变
2021-06-02 MedSci原创 MedSci原创
应激诱导的神经胶质-突触相互作用的变化使得dmPFC的突触损失，导致神经元回路缺陷和认知灵活性受损。
应激在现代生活中很常见。应激的有害影响范围从焦虑水平增加到认知障碍，是许多精神疾病的主要风险因素，包括精神分裂症、广泛性焦虑障碍、重度抑郁障碍、双相情感障碍和创伤后应激障碍。应激会损害大脑多个区域和回路的结构和功能。前额叶皮层(PFC)是一个在许多精神疾病中受到影响的大脑区域，是应激的主要神经病理目标之一。PFC与许多皮质和皮质下区域相连，有助于多种认知功能。与感觉运动皮质相比，PFC的发育是漫长的，在人类的生命中，它的成熟会持续到第三个十年。因此，青春期的PFC紊乱可能是神经精神疾病易感性的基础。啮齿动物的PFC有几个具有不同连接和功能的子区域。其中，背内侧PFC (dmPFC)在自主行动和适应性行动选择的灵活控制中起着关键作用。dmPFC神经元的活动可以传递关于过去选择和结果的信息和dmPFC去除或失活损害线索引导的行动。然而，我们对应激如何影响dmPFC的知识有限，尽管它在更高的认知功能方面非常突出。哺乳动物背内侧前额叶皮层(dmPFC)接收不同的输入信息，并在适应行为和认知灵活性中发挥重要作用。应激是许多精神疾病的主要风险因素，它会损害大脑多个区域和回路的结构和功能。
7d 束缚应激（RS）减少了分枝,增加了dmPFC中小胶质细胞的过程动态。(A)Iba1免疫组织化学在控制和小鼠小鼠的代表性图像。(B)控制dmPFC和RS小鼠的小胶质细胞密度。(C)控制和小鼠小鼠的显微神经结构三维重建。(D),总过程长度(D),分支点(E)的个数,控制和RS小鼠的dmPFC小胶质细胞终端点(F)的数量。(G)对控制和小鼠小胶质细胞过程的Sholl分析。(H)控制和小鼠的小胶质细胞体大小。(I)从对照组和RS小鼠的小胶质细胞的体内2P图像。箭头和箭头表示动态变化。(J)小胶质细胞末端过程的净长度变化超过30分钟。(K)小胶质细胞的平均终端动力学超过5分钟。**p < 0.01, ***p < 0.001。
小胶质细胞接触使树突棘更容易消除。(A)随着时间的推移，共成像树突棘(青色)和小胶质突(洋红色)显示了小胶质与树突和棘的动态接触。箭头和箭头分别指向树突状干和棘，与小胶质细胞有接触。(B)小胶质细胞突起接触的树突段长度百分比。(C)与小胶质细胞接触的棘的百分比。(D)同一树突和接触小胶质细胞1d共成像的例子，显示小胶质细胞接触的脊柱消失(插图中的箭头)。(E)有和没有小胶质细胞接触的棘在1d内消除的百分比*p < 0.05, ***p < 0.001。n =分析的成像区域(B, C)或小鼠(E)的数量。比例尺:1 μm。
该实验发现7天的束缚应激会损害4-选择气味辨别测试中的逆向学习，这是一个需要完整dmPFC的决策任务。体内双光子成像进一步揭示了应激增加了dmPFC树突棘的消除，特别是蘑菇状的，而不影响棘突的形成。此外，应激改变了dmPFC小胶质细胞的分支复杂性，并提高了它们的最终过程动力学。在应激小鼠中，dmPFC小胶质细胞更频繁地接触树突，有小胶质细胞接触的树突棘易于消除。该研究发现，dmPFC在4-选择任务中被激活，而dmPFC的双向药物遗传失活增加了逆转阶段的持续性错误，这与早期在啮齿动物身上的病变研究一致(Johnson和Wilbrecht, 2011)。此外，接受7d RS的青少年小鼠表现出了正常的学习最初气味-奖励偶然性的能力，但当这种偶然性在逆转阶段发生改变时，它们会反复返回到之前正确的选择，这一现象让人想起了dmPFC的失活，并与人类研究的结果相一致，即应激以牺牲灵活行为为代价，增强了僵化的习惯行为。
总之，该研究表明，应激诱导的神经胶质-突触相互作用的变化使得dmPFC的突触损失，导致神经元回路缺陷和认知灵活性受损。
原文出处
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Bio#
24
#Biol#
30
#tRES#
42
#内侧前额叶#
29
#胶质细胞#
37
#应激#
26
#突触#
34
#前额叶皮层#
37