Thyroid：桥本氏甲状腺炎氧化-抗氧化失衡研究
2016-03-19 Mechront 译 MedSci原创
自由基产生和抗氧化防御间不平衡会导致氧化应激，进而导致自身免疫性疾病，甲状腺疾病包含在内。研究者对71名新诊断为桥本氏甲状腺炎的患者进行了一项研究，探究桥本氏甲状腺炎（HT）的氧化平衡情况。该研究还纳入了63名年龄、性别匹配的健康参与者作为对照组。通过特异性血清试验对71名新诊断为HT的患者，其中63名为女性，年龄38 ± 13岁。此外，研究者还纳入了63名年龄和性别相匹配健康参与者进行对照分析，
自由基产生和抗氧化防御间不平衡会导致氧化应激，进而导致自身免疫性疾病，甲状腺疾病包含在内。研究者对71名新诊断为桥本氏甲状腺炎的患者进行了一项研究，探究桥本氏甲状腺炎（HT）的氧化平衡情况。该研究还纳入了63名年龄、性别匹配的健康参与者作为对照组。
通过特异性血清试验对71名新诊断为HT的患者，其中63名为女性，年龄38 ± 13岁。此外，研究者还纳入了63名年龄和性别相匹配健康参与者进行对照分析，以确定桥本氏甲状腺炎患者氧化平衡的变化。
研究数据显示，与对照组相比，HT组血清来源的活性氧代谢产物（d-ROMs）增加、生物抗氧化能力（BAP）下降(p < 0.001)，两者之间呈反相关(r = -0.211; p = 0.027)，提示HT患者氧化应激增强。此外，HT组血清晚期糖基化终末产物（AGE）高于对照组（223.18 AU/g prot vs. 189.636 AU/g prot; p = 0.020），与BAP呈反相关(r = -0.196; p = 0.037)。单因素和多因素分析显示，血清抗甲状腺过氧化物酶抗体是d-ROMs (p = 0.006)、BAP (p < 0.001)和AGEs (p = 0.014)的预测因素，并且与体内甲状腺激素或游离甲状腺激素水平无关。不过研究者没有发现晚期氧化蛋白产物（AOPPs）在两组间的差异(p = 0.923)。
研究结果表明，HT患者氧化剂增加，抗氧化剂减少。不仅如此，HT患者体内AGEs显著增高，可以更好的定义HT患者的氧化失衡情况（氧化优于抗氧化）。
原始出处：
Ruggeri RM,Vicchio TM,et al.Oxidative Stress and Advanced Glycation End Products in Hashimoto's Thyroiditis.Thyroid 2016 Mar 9;
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