academic radiology:MRI放射组学在预测乳腺癌新辅助治疗后病理完全缓解方面的应用

2023-10-14 shaosai MedSci原创 发表于上海

放射组学作为一种新兴的技术,可将图像转化为定量数据,并定量分析病变内的异质性。

现阶段乳腺癌已经成为全世界最常见的恶性肿瘤之一,也是女性癌症死亡的最常见原因。新辅助治疗(NAT)被推荐用于治疗II期、III期和一些I期Her2阳性和三阴性乳腺癌患者。通过NAT进行肿瘤降期,可以进行手术、保乳、保留腋窝和体内药敏试验。与非病理完全反应(non-pCR)的患者相比,NAT后病理完全反应(pCR)的患者的预后更好。在NAT治疗期间,非pCR患者可能需要尽早调整化疗方案,以减少严重的药物毒性。尽管如此,乳腺癌手术通常是在6-8个周期的NAT治疗后进行的,这表明外科医生在NAT治疗期间无法实时获得反应信息,这就延迟了非PCR患者的方案调整。因此,对乳腺癌NAT反应的早期预测在临床实践中具有重要意义。

在NAT治疗期间,临床上建议每两个周期进行一次超声和/或乳腺磁共振成像(MRI)以根据实体瘤反应评估标准(RECIST)1.1监测反应,该标准是基于肿瘤的最大直径变化进行评估。一项荟萃分析显示,与其他方式相比,DCE-MRI在预测对NAT的反应方面具有更高的准确性。尽管如此,由于乳腺癌的高度异质性和复杂性,在MRI上测量的这个指标的特异性并不高不同放射科医生的测量可能会导致主观偏差。

放射组学作为一种新兴的技术,将图像转化为定量数据,并定量分析病变内的异质性。以前的研究已经应用放射组学来预测乳腺癌对NAT的反应,其中大多数只关注分析NAT前的影像。NAT可引起肿瘤微结构的变化,包括微环境和血管密度的变化。Delta放射组学是近年来放射组学研究的热点之一,即治疗前和治疗后或肿瘤的动态变化的放射组学特征值的差异。治疗前放射组学特征大多反映基线肿瘤特征,而delta放射组学特征可以纵向反映治疗过程中肿瘤异质性的变化,从而提高反应评估的准确性。此外有研究表明,与单相放射学特征相比,delta放射学特征不容易受成像设备差异的影响,在外部验证中具有更好的性能。在肺癌、骨肉瘤、胰腺癌、直肠癌等方面已经证明了delta放射组学反应的良好预测性能。


近日,发表在academic radiology杂志的一项研究评估了基于pre-NAT、early-NAT和delta放射组学对乳腺癌NAT后早期pCR预测的DCE-MRI放射组学评估,为临床的早期风险分层及预后评估提供了技术支持。

本项研究在2019年4月至2021年11月期间回顾性地纳入了117名在NAT之前和两个周期的NAT之后接受DCE-MRI的乳腺癌患者。患者按7:3的比例被随机分为训练集(n = 81)和测试集(n = 36)。同时还收集了临床-病理数据和相对肿瘤最大直径回归值(直径%)。从治疗前和治疗后获得的DCE-MRI T1成像上肿瘤增强最明显的阶段共提取了851个放射组学特征计算了Delta和delta%放射组学特征。应用最小绝对收缩和选择运算符(LASSO)方法来选择特征,并使用逻辑回归模型来计算pre-NAT、early-NAT、delta和delta% radscores,然后在四个radscores中选择,建立Fusion放射组学模型。最终的临床-放射组学模型是通过融合放射分数和临床-病理变量构建的同时进一步评估和比较了这些模型的分辨力和临床效用。 

基于pre-NAT、Delta和Delta%radscores的融合放射组学模型的曲线下面积(AUC)值为0.868和0.825。整合了融合radscores和临床-病理变量的临床-放射组学模型的AUC值为0.920的0.884,高于由AUC值构建的临床模型(0.858/0.831),尽管在测试集中没有观察到明显的改善(Delong测试,p = 0.196)。决策曲线分析(DCA)显示,临床-放射组学模型比临床模型表现出更多的临床价值。 


 临床放射学模型、临床模型和融合放射学模型在训练集(A)和测试集(B)中的ROC曲线。数字为接受者操作特征曲线下的面积(AUC)。柱状图显示了临床-放射学模型在训练集(C)和测试集(D)的预测情况

研究数据表明,基于DCE-MRI的放射组学特征对NAT早期阶段的病理完全反应(pCR)具有潜在的预测价值。通过结合放射组学特征和临床-病理特征可以达到更高的诊断效果。

原始出处:

Qiao Zeng,Mengmeng Ke,Linhua Zhong,et al.Radiomics Based on Dynamic Contrast-Enhanced MRI to Early Predict Pathologic Complete Response in Breast Cancer Patients Treated with Neoadjuvant Therapy.DOI:10.1016/j.acra.2022.11.006

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