Int J Nanomedicine：BMP2相关肽负载矿化ECM/肝素复合支架骨诱导骨再生
2018-03-15 MedSci MedSci原创
目前，由于骨质疏松性骨再生能力低于正常骨，骨质疏松性缺损的治疗对临床医生构成巨大挑战。引导骨再生（GBR）技术提供了使用生物活性膜治疗骨质疏松缺陷的有前途的策略。来自小肠粘膜下层（SIS）的脱细胞基质因其天然微环境而受到欢迎，其诱导细胞应答。 在这项研究中，我们开发了肝素化矿化SIS装载骨形态发生蛋白2（BMP2）相关肽P28（mSIS/P28）作为一种新型GBR膜引导骨质疏松性骨再生。这些
目前，由于骨质疏松性骨再生能力低于正常骨，骨质疏松性缺损的治疗对临床医生构成巨大挑战。引导骨再生（GBR）技术提供了使用生物活性膜治疗骨质疏松缺陷的有前途的策略。来自小肠粘膜下层（SIS）的脱细胞基质因其天然微环境而受到欢迎，其诱导细胞应答。
在这项研究中，我们开发了肝素化矿化SIS装载骨形态发生蛋白2（BMP2）相关肽P28（mSIS/P28）作为一种新型GBR膜引导骨质疏松性骨再生。这些mSIS/P28膜是通过SIS（mSIS）的矿化获得的，然后是P28负载到肝素化的mSIS上。设计肝素化的mSIS膜以改善固定效力并促进P28的受控释放。体外研究了来自mSIS-肝素-P28的P28释放及其对去卵巢大鼠（rBMSCs-OVX）的骨髓基质干细胞的增殖，存活力和成骨分化的影响。此外，使用临界尺寸的OVX颅骨缺损模型来评估mSIS-肝素-P28在体内的骨再生能力。
体外结果显示，来自mSIS-肝素-P28的P28释放以受控方式发生，释放时间为40天。此外，mSIS-肝素-P28在不添加额外的成骨组分的情况下促进rBMSCs-OVX中的成骨相关基因的细胞增殖和存活力，碱性磷酸酶活性和mRNA表达。体内实验显示mSIS-肝素-P28可明显刺激骨质疏松性骨再生。
综上所述，该研究结果表明，载有P28的肝素化mSIS可作为修复骨质疏松缺陷的潜在GBR膜。
原始出处：
Sun T, Liu M, et al., Guided osteoporotic bone regeneration with composite scaffolds of mineralized ECM/heparin membrane loaded with BMP2-related peptide. Int J Nanomedicine. 2018 Feb 5;13:791-804. doi: 10.2147/IJN.S152698. eCollection 2018.
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