Biochemia Medica:欧洲分析前样品处理调查
2019-08-03 不详 MedSci原创
与测试过程的其他相比,分析前阶段标准化程度较低,所以更容易出现错误。为了提供指导方针和建议,<span lang="EN-US" style="font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;font-family:"Calibri","sans-serif"; mso-fareast-font-family:宋体;m
与测试过程的其他相比,分析前阶段标准化程度较低,所以更容易出现错误。为了提供指导方针和建议,EFLM工作组- pre在整个欧洲医学实验室发布了一项调查,以收集关于当地分析前实践的信息。这是两篇相关文章的第一部分,涵盖了除溶血、黄疸和血脂(HIL)之外的所有监测分析前质量的实践。
研究人员向难民专员办事处成员国分发了一项在线调查,其中包括39个问题,涉及很多的分析前问题。调查包括关于实验室是否愿意从事分析前问题的问题。
总共收到37个国家的1405份有效答复。1265(94%)应答者声明监视分析前错误。对这些资料的评估、文件编制和进一步使用在答复国与部分国家之间差别很大。许多响应者对分析前在线平台感兴趣,其中包含分析前阶段各方面的信息(N =
1177;(87%),在分析前变量的测量和评估指南中(N =
1235;(92%),以及分析前电子学习项目或网络研讨会(N =
1125;84%)。对分析前EQA项目感兴趣或已经参与其中的应答者较少(N =
951;71%)。
研究表明,虽然欧洲各实验室在分析前阶段监测方面存在着很大的异质性,但对分析前问题的兴趣很高。大多数与会者对有关分析前变数和学习活动的新准则表示有兴趣。这一重要数据将用于就最关键的问题提出建议。
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