Oncotarget： 细胞松弛素B诱导的膜囊泡表达亲代细胞的血管生成活动
2017-08-22 MedSci MedSci原创
喀山联邦大学基础医学和生物学研究所的Albert Rizvanov教授领导的研究团队已经证明，由细胞松弛素B治疗人类细胞所产生的人工膜囊泡能够保留血管生成活性。囊泡是从细胞释放的物质，它可以将物质和信息传送到邻近和远处的细胞。小泡是正常生理的重要调节因子，也与疾病有关，尤其是癌症。胞外囊泡表现出其亲本细胞的生物活性。例如，干细胞的胞外囊泡能促进血管生成和再生。因此，细胞外囊泡是一种有前景的传递生物
喀山联邦大学基础医学和生物学研究所的Albert Rizvanov教授领导的研究团队已经证明，由细胞松弛素B治疗人类细胞所产生的人工膜囊泡能够保留血管生成活性。
囊泡是从细胞释放的物质，它可以将物质和信息传送到邻近和远处的细胞。小泡是正常生理的重要调节因子，也与疾病有关，尤其是癌症。胞外囊泡表现出其亲本细胞的生物活性。例如，干细胞的胞外囊泡能促进血管生成和再生。因此，细胞外囊泡是一种有前景的传递生物活性分子的无细胞治疗方法。
然而，天然囊泡的产率太低，无法达到实际的目的。最近，有几项研究证明，在细胞中加入药物，细胞松弛素B，可使细胞产生膜囊泡的能力大大增加。这种方法在产生大量的细胞外囊泡的同时可以节约成本。然而，这些细胞松弛素B诱导的微囊泡（CIMV）是否保留了其亲本细胞的特征性生物学特性尚不清楚。
为了解决这一问题，由俄罗斯喀山联邦大学(Kazan Federal University)教授阿尔伯特·里兹瓦诺夫(Albert Rizvanov)和国际合作者组成的一个国际研究小组，对膜泡的生物活性进行了测定。
这项研究发表在《Oncotarget》杂志上。文章作者Marina Gomzikova博士和他的同事们描述了细胞松弛素B诱导的膜囊泡(CIMVs)的形态学、分子组成、融合能力和生物学活性。这些数据表明，CIMVs的生物物理、分子和大小分布特性与天然囊泡相似。此外，他们还证明了CIMVs保留了供体细胞的生物学特性，因为它们可以刺激体外和体内的血管生成。
现在可以大批量生产CIMVs，并将其规模扩大到工业生产水平； 目前有可能为具有生物活性的CIMVs分子提供治疗潜在的治疗方法。
原文出处：Marina O. Gomzikova, Margarita N. Zhuravleva, Regina R. Miftakhova, et al. Cytochalasin B-induced membrane vesicles convey angiogenic activity of parental cells. Oncotarget.
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