Stem Cell Res Ther：miR-431通过靶向胰岛素受体物质2抑制人骨髓间充质干细胞的脂肪形成分化
2018-09-07 MedSci MedSci原创
了解人骨髓间充质干细胞（hMSCs）脂肪形成分化的机制将为包括骨质疏松症在内的许多疾病提供新的治疗方法。本研究旨在探讨miR-431在hMSCs脂肪形成分化中的作用。 诱导hMSCs进行脂肪形成分化，并通过聚合酶链反应（PCR）检测miR-431。通过miR-431或小干扰RNA（siRNA）转染hMSCs用于胰岛素受体物质2（IRS2）。通过PCR和Western印迹分析检测IRS2的表达
了解人骨髓间充质干细胞（hMSCs）脂肪形成分化的机制将为包括骨质疏松症在内的许多疾病提供新的治疗方法。本研究旨在探讨miR-431在hMSCs脂肪形成分化中的作用。
诱导hMSCs进行脂肪形成分化，并通过聚合酶链反应（PCR）检测miR-431。通过miR-431或小干扰RNA（siRNA）转染hMSCs用于胰岛素受体物质2（IRS2）。通过PCR和Western印迹分析检测IRS2的表达。通过荧光素酶测定法检测miR-431对IRS2的3'-非翻译区（UTR）的靶标。
结果显示，在hMSCs的脂肪形成过程中miR-431表达降低。过表达miR-431可抑制脂肪形成分化，同时下调CCAAT /增强子结合蛋白α（C/EBPα）和过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ），这是脂肪形成的两个关键调节因子。此外，miR-431降低了IRS2在蛋白和mRNA水平的表达。hMSCs脂肪形成分化过程中IRS2的表达增加，同时miR-431的水平降低，并且hMSCs中IRS2的敲低抑制了脂肪形成分化。荧光素酶测定证实miR-431靶向hMSCs中IRS2的3'-UTR。
综上所述，该研究首次表明miR-431通过靶向IRS2抑制hMSCs的脂肪形成分化。
原始出处：
Yangling Wang, Lei Yang, et al., miR-431 inhibits adipogenic differentiation of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells via targeting insulin receptor substance 2. Stem Cell Res Ther. 2018; 9: 231.
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