RETROVIROLOGY :人类基因组中很早之前就已经植入了抗击HIV的病毒！
2017-06-28 佚名 Medicalxpress
在我们的演变过程中，病毒像今天一样，不断地感染人类。一些早期病毒融入我们的基因组，现在被称为人内源性逆转录病毒（HERV）。数百万年来，由于其遗传密码中的突变或重大缺失，它们变得惰性。目前，研究最多的HERV家族之一是HERV-K家族，自从人类和黑猩猩进化分裂以来，HERV-K家族已经活跃，有些成员可能在过去几十万年内积极地感染人类。
在我们的演变过程中，病毒像今天一样，不断地感染人类。一些早期病毒融入我们的基因组，现在被称为人内源性逆转录病毒（HERV）。数百万年来，由于其遗传密码中的突变或重大缺失，它们变得惰性。目前，研究最多的HERV家族之一是HERV-K家族，自从人类和黑猩猩进化分裂以来，HERV-K家族已经活跃，有些成员可能在过去几十万年内积极地感染人类。
HERV已成为艾滋病毒研究人员的目标，因为研究表明，T细胞在感染艾滋病毒的人体中产生针对HERV的免疫应答。现在认为HERV表达可以由HIV感染引起，并且通过针对HERV抗原而不是永久变异的HIV抗原。根据这个想法，日本熊本大学以前的研究表明，HIV-1组特异性抗原（Gag）和HERV-K Gag的组装与HIV-1的颗粒增殖和感染性降低有明显的相关性。在目前的研究中，研究人员试图以这种方式澄清HERV-K Gag如何影响HIV-1。
他们报告说，HERV-K Gag在组装的早期阶段改变后代HIV-1颗粒的大小和形态。这是因为HERV-K Gag衣壳（CA），即病毒蛋白壳，在质膜上与HIV-1Gag部分共定位（重叠）。这也导致成熟HIV-1颗粒数量减少，HIV-1释放和感染性降低。
“虽然我们发现HIV-1颗粒的释放效率和感染性受到HERV-K Gag的阻碍，”项目负责人Kazuaki Monde博士说，“它们似乎是两种独立机制的产物，HIV-1颗粒表达HERV-K Gag的细胞显着减少，但是感染性如何降低的细节仍然不清楚，需要对HERV-K CA进行更多的研究来确定如何能够降低艾滋病毒的颗粒释放和感染性 ”。
原始出处：
Kazuaki Monde et al, Molecular mechanisms by which HERV-K Gag interferes with HIV-1 Gag assembly and particle infectivity, Retrovirology
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