NEJM：两款新药可治疗特发性肺纤维化
2014-05-22 佚名 生物探索
最近，研究者首次找到了治疗致命性肺癌——特发性肺纤维化（diopathic pulmonary fibrosis）的药物。 虽然，研究者发现这两种药物可能达不到治愈病人的目标，但是该药物能缓解病人病情的进一步恶化。相关研究发表在最新一期的《新英格兰杂志》上。 该病每年在美国发生率大约有8万例，通常患者呼吸困难，3-4年后死亡。医生也对患有这种病症的病人毫无应对策略，唯一能够做的就是缓解病人的咳嗽。
最近，研究者首次找到了治疗致命的呼吸系统疾病——特发性肺纤维化（diopathic pulmonary fibrosis）的药物。
虽然，研究者发现这两种药物可能达不到治愈病人的目标，但是该药物能缓解病人病情的进一步恶化。相关研究发表在最新一期的《新英格兰杂志》上。
该病每年在美国发生率大约有8万例，通常患者呼吸困难，3-4年后死亡。医生也对患有这种病症的病人毫无应对策略，唯一能够做的就是缓解病人的咳嗽。
尽管这种药物不能治愈病人，但是很多病人仍会非常高兴看到它出现，它既能稳定病人的病情，且能够延长病人的寿命。人们都对这两款新药寄予厚望，但是这项研究的作者波士顿布里格女子医院（Brigham and Women’s Hospital）Gary M. Hunninghake博士称，“目前对它发挥作用的机理，我们目前尚未知晓。”
该药物目前还是实验性用药，FDA并未批准该药物。事实上，一旦患上这个肺病之后，病人想知道的是自己还能够活多久，他们并不在乎该药物是否被FDA批准。
这两种药物还有副作用，nintedanib会引起痢疾，pirfenidone会引起湿疹和反胃。同这种病引起的严重后果来看，患者似乎并不太在乎这些副作用。
此外，这种疾病在吸烟者身上较为更多发现，但是对于一些非吸烟者，他们同样也有很高的患病比例。
原始出处
Gary M. Hunninghake.A New Hope for Idiopathic Pulmonary Fibrosis.NEJM May 18, 2014
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