Broad研究所首获CRISPR技术专利
2014-04-22 佚名 生物探索
近年来，许多研究人员都认可了CRISPR-Cas9技术方法在基因技术领域的重要性。CRISPR-Cas9技术方法被认为是加速治疗和改变基因疗法的十分有效的工具。现在，CRISPR-Cas9技术已被申请了专利，研究者们很想知道，他们能不能再使用这项有效的基因剪辑技术进行研究。 4月15日，麻省理工学院和哈佛大学联手创办的Broad研究所成功申请了CRISPR-Cas9技术的
近年来，许多研究人员都认可了CRISPR-Cas9技术方法在基因技术领域的重要性。CRISPR-Cas9技术方法被认为是加速治疗和改变基因疗法的十分有效的工具。现在，CRISPR-Cas9技术已被申请了专利，研究者们很想知道，他们能不能再使用这项有效的基因剪辑技术进行研究。
4月15日，麻省理工学院和哈佛大学联手创办的Broad研究所成功申请了CRISPR-Cas9技术的专利。CRISPR-Cas是一种准确有效的基因敲出的新方式。它彻底地改变了生物医学的研究方式，为研究者们提供了一种更加有效的办法，重建模式动物和培养细胞的致病突变。它也另辟了一条前所未有的治疗疾病的道路。
这项专利从申请到批准只用了6个月，期间改进了版本。这项专利也包括了设计和使用CRISPR的分子组分的方法。专利的发明者是麻省理工的张峰博士。论文发表的时候，他还没满35岁。
该项专利称，CRISPR-Cas9技术可以用于治疗疾病，具体包括：癫痫、亨廷顿氏舞蹈症、自闭症、黄斑变性等。最令人兴奋的是，CRISPR可以通过直接纠正患者的染色体变异治疗遗传疾病。传统疗法无效的疾病有可能被治愈。张峰博士已经以此为目标成立了爱迪塔斯医药公司(Editas Medicine)。
知识产权诉讼律师切尔西·洛兰（Chelsea Loughran）认为，现在还不是很清楚专利申请成功是否会影响已经在使用CRISPR或者打算使用CRISPR的实验室。“决定权在麻省理工学院和Broad研究所手中，”她说。
在宣布获得专利的当天，麻省理工学院和Broad研究所也共同宣布：由Broad研究所的技术授权办公室负责授权CRISPR专利（正式授权使用专利技术，通常需要收费）。Broad的发言人说：“具体细节还在完善中，但是Broad研究所打算让这种技术被科学家们广泛应用。”麻省理工学院的技术授权办公室主任利塔·尼尔森说，就像麻省理工的另一项专利——RNA干扰技术就被基础研究学者广泛应用一样。从之前的例子来看，申请专利并不会影响基础研究学者们使用这项技术。
总而言之，Broad研究所享有该专利的限制权，他们不会阻止生物学科的基础研究，但是对企业他们会严格控制手中的专利权。
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