Eli Lilly的Cyramza作为转移性非小细胞肺癌的一线治疗达到了3期临床试验的主要终点
2019-03-12 不详 MedSci原创
礼来公司周二宣布，Cyramza（ramucirumab）用作EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，3期临床试验RELAY达到其无进展生存期的主要终点（PFS）。该公司计划在2019年中期启动全球监管提交。
礼来公司周二宣布，Cyramza（ramucirumab）用作EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，3期临床试验RELAY达到其无进展生存期的主要终点（PFS）。该公司计划在2019年中期启动全球监管申请。
Cyramza是一款血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）的全人源单克隆抗体，通过结合并阻断VEGFR2的激活来发挥抗肿瘤作用。此前，该药物已经被美国和欧洲批准用于化疗无效或化疗后仍有进展的胃或胃食管腺癌的治疗。
RELAY试验将449例EGFR外显子19缺失或外显子21替代突变的转移性NSCLC患者随机分组，分别接受Cyramza或安慰剂，两者均与Astellas和Roche的Tarceva（厄洛替尼）联合使用。Eli Lilly指出，与安慰剂相比，Cyramza显着增强了患者治疗后无癌症的生长或扩散。该公司补充说，详细的疗效和安全性结果将在医学会议上进行介绍。
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