Diabetes Care：二肽基肽酶4抑制剂与炎症性肠病风险
2019-09-03 xing.T MedSci原创
由此可见，基于人群的美国成人糖尿病队列研究表明，短期DPP4i治疗不会增加IBD风险。
最近的一项研究引起了人们的担忧，即二肽基肽酶4抑制剂（DPP4i）与炎症性肠病（IBD）风险增加有关。近日，糖尿病领域权威杂志Diabetes Care上发表了一篇研究文章，研究人员评估了与其他二线降糖药相比，新使用DPP4i与IBD风险之间的关联。
研究人员使用两个美国行政索赔数据库实施了一项队列研究，从2007年1月到12月 2016年，研究人员确定了18岁的患者，他们服用DPP4i与磺脲类药物（SUs）或服用DPP4i与噻唑烷二酮类药物（TZDs），他们之前未接受IBD的诊断和治疗。主要结果是IBD事件，IBD诊断通过结肠镜检查和活组织检查确定，然后进行IBD治疗。研究人员使用加权Cox比例风险模型进行倾向评分加权以控制测量的基线混杂因素，估计了调整后风险比（aHRs [95％CI]），并使用随机效应荟萃分析模型汇集跨队列的aHR。
研究人员确定了895747名符合条件的患者，这些患者服用了DPP4i、SU或TZD，IBD发病率介于11.6至32.3/100000人每年之间。在中位治疗持续时间为1.09-1.69年时，DPP4i与对照相比，与IBD风险增加无关。当DPP4i（n=161612）与SU（n=310550）比较时，IBD的合并aHR为0.82（95％CI为0.41-1.61），当与DPP4i（n=205550）和TZD（n=875430）比较时，IBD合并的aHR为0.76（0.46-1.26）。
由此可见，基于人群的美国成人糖尿病队列研究表明，短期DPP4i治疗不会增加IBD风险。
原始出处：
Tiansheng Wang,et al.Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitors and Risk of Inflammatory Bowel Disease: Real-World Evidence in U.S. Adults.Diabetes Care.2019.https://doi.org/10.2337/dc19-0162
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