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贝叶斯分析报告指南(BARG) 指南 EN

2022-11-16

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贝叶斯分析报告指南

EPI-Net抗菌药物使用和耐药性监测数据的健康报告指南 指南 EN

分析和报告监测数据的战略性和标准化方法对于了解包括抗生素政策在内的抗菌素耐药性(AMR)缓解措施至关重要。目前需要有针对性的指导,将人类、动物和环境部门的全面AMR和抗菌素消耗(AMC)/抗菌素残留(

儿科牙科研究报告标准 (RAPID):专家共识 共识 EN

2022-10-11

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目前可提供针对不同研究设计的报告指南,以准确、透明地报告研究。 有必要制定针对儿童牙科领域的补充指南。 本研究旨在使用预先定义的基于专家共识的 Delphi 流程,制定儿科牙科 (RAPID) 指南研

RiGoR:解决风险模型开发中常见偏倚来源的报告指南 共识 EN

2022-10-06

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回顾许多领域关于所提出的风险模型的文献揭示了许多风险模型开发方式的问题。 此外,报告新风险模型的论文并不总是提供足够的信息来让读者评估模型的优点。 在这篇综述中,我们讨论了风险模型开发中可能出现的偏差

酒精使用障碍治疗试验报告指南 共识 EN

2022-10-04

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背景:进行酒精使用障碍(AUD)治疗临床试验的主要目标是确定有效的治疗方法并确定哪种治疗方法对哪些患者最有效。 准确报告研究设计特征和结果对于研究报告的读者能够评估研究在多大程度上实现了这些目标至关重

PRISMA 扩展声明,用于报告纳入医疗保健干预网络荟萃分析的系统评价:清单和解释 指南 EN

2022-09-01

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PRISMA 声明是一份报告指南,旨在提高系统评价和荟萃分析报告的完整性。作者已在全球范围内使用该指南来准备发表评论。过去,这些报告通常比较两种治疗方案。随着比较多种治疗的系统评价的发展,其中一些只是

临床药代动力学研究报告指南:ClinPK 声明 指南 EN

2022-09-01

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背景和目标:所有研究的透明报告对于评估任何研究的有效性都是必不可少的。报告指南适用于多种类型的研究并得到认可,但缺乏临床药代动力学研究。此类工具促进了对最终用户的最小信息集的一致报告,并促进了研究的知

针灸临床试验干预报告修订标准 (STRICTA):扩展 CONSORT 声明 指南 EN

2022-09-01

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Hugh MacPherson 及其同事提出了一个更新的报告指南,称为 STICTA,它代表针灸临床试验中报告干预的修订标准。

STARE-HI – 关于健康信息学评估研究报告的声明 指南 EN

2022-09-01

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背景:我们之前设计并发布了一份名为 STARE-HI 的健康信息学评估研究报告指南,该指南得到了 IMIA 和 EFMI 的正式认可。

人类微生物组研究报告指南(STORMS) 指南 EN

2022-06-01

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人类微生物组研究报告指南(STORMS)

动物粪便移植 (GRAFT) 研究报告指南:来自对小鼠移植方案的系统评价的建议 指南 EN

2022-06-01

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动物粪便移植 (GRAFT) 研究报告指南:来自对小鼠移植方案的系统评价的建议

诊断领域健康经济学分析:研究设计和报告指南 指南 EN

2022-06-01

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诊断领域健康经济学分析:研究设计和报告指南

中医药动物实验系统评价的报告指南 指南 CN

本研究基于PRISMA 2009指南,对已发表动物实验系统评价研究现状及报告质量进行分析、咨询相关领域专家后形成初始条目池,然后通过德尔菲2轮专家咨询完善初始条目池,最后通过共识会议修订条目,并最终形

指南解读类文献报告规范的制订指南 ( RIGHT for INT) 指南 CN

研发指南解读类文献的报告规范,以期更好地帮助指南解读者报告指南重要信息。 RIGHT for INT 报告清单为指南解读者提供了撰写指南解读类文章的详细指导。

2022 SCMR指南:心血管磁共振检查报告 指南 EN

2022年4月,美国心血管核磁共振成像协会(SCMR)发布了心血管磁共振检查报告指南。本文主要针对心血管磁共振检查结果的报告提供指导框架。

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