为规范心室辅助技术临床应用，保证医疗质量和医疗安全，制定本规范。本规范是医疗机构及其医务人员开展心室辅助技术的最低要求。 本规范所称心室辅助技术是指利用外科手术或介入手段，应用心室辅助装置对危重患者进行心脏辅助治疗的技术。本规范所称心室辅助装置包括体外型心室辅助装置和植入式心室辅助装置。本规范不包括主动脉内球囊反搏（IABP）和体外膜式人工肺氧合（ECMO）技术管理要求。

尽管多项临床研究证实植入式心律转复除颤器（ICD）可以降低高危患者的死亡，但美国每年发生心脏性猝死（SCD）的30 万人中，大多数并不符合目前植入ICD 的适应证，而这些患者很可能会从自动除颤仪中获益。这主要包括两类患者：一类是明知有心脏猝死风险，如冠状动脉重建术后、新诊断的急性心肌梗死或缺血性心脏病等，但并未达到ICD的适应证；第二类是有明确的ICD 使用指征，但同时也存在植入ICD 禁忌证的患

老年患者起搏器和植入型心律转复器的应用率越来越高，本文回顾了老年患者应用传统心脏起搏，ICDs和CRT治疗的适用性、安全性和有效性的数据。 老年患者起搏器和植入型心律转复器的应用率越来越高，本文回顾了老年患者应用传统心脏起搏，ICDs和CRT治疗的适用性、安全性和有效性的数据。

在美国，每年有超过30万人死于心源性猝死，其中大多数是无法进行积极干预的低危人群。随机试验证实，植入式心脏复律除颤器（ICD）能够降低高危患者的死亡风险，但是部分患者群体存在ICD禁忌症，无法接受ICD治疗，因此可穿戴心脏复律除颤器（WCD）应运而生。近期，美国心脏协会（AHA）专家小组就应用WCD预防心源性猝死给出了科学报告。

目前国内外尚无完全植入式输液港（TIAP）方面的指南可查询。为此，提出TIAP 上海专家共识，对TIAP 植入的适应证和禁忌证，对植入部位选择、术前准备、术中注意事项、围手术期和长期并发症预防与处理、TIAP 维护要点进行概括说明。本共识编写以查阅文献为主，亦参考专家经验，以期能够为中心静脉通路安全发展提供有力保障，推动TIAP 植入与维护的健康发展。

美国发布临床试验未纳入或不典型患者ICD使用共识声明继《Heart Rhythm》杂志发布四份心律失常相关的专家共识声明后，该杂志又在线发表《HRS/ACC/AHA关于在临床试验未纳入或不典型患者中植入式心律转复除颤器（ICD）使用的共识声明》，同时在线发表于《Circulation》杂志。该共识主要关注以下可能获益于ICD治疗的人群：（1）非心肌梗死导致的肌钙蛋白水平变化；（2）心肌梗死后40天

2022年8月，美国疼痛与神经科学学会(ASPN)发布了植入式周围神经刺激在慢性疼痛治疗中的应用指南。外周神经刺激治疗神经性疼痛的适应证与脊髓刺激器的适应证相同，本文主要针对植入式周围神经刺激在慢性疼