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中国杜氏肌营养不良携带者筛查的临床实践指南 指南 CN

该实践指南目的旨在快速明确DMD的病因,及早干预,并指导家系成员再生育,进一步促进DMD的规范化防控。

《儿童心肌病的治疗策略:美国心脏协会的科学声明》解读 解读 CN

2024-01-20

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儿童心肌病是一种罕见并危及生命的疾病,每10万名儿童中有1名患病且病因众多。总体而言,心肌病仍然是儿童心脏移植的主要原因之一。

2024 SFE/SFEDP共识声明:库欣综合征的诊断—库欣综合征的遗传学 共识 EN

库欣综合征是由于皮质醇分泌过多,导致异常和长时间皮质醇暴露。最常见的病因是库欣病,而肾上腺的原因是罕见的。本文主要提出了库欣病和肾上腺库欣综合征基因筛查共识。

非酒精性脂肪性肝病中医诊疗专家共识(2023) 共识 CN

本共识内容涵盖非酒精性脂肪性肝病的中西医诊断、病因病机、辨证论治方法、预防转归等,且总结了本病的现代医家经验、循证医学进展及疗效评价标准。

温建民和Garry Seifert《温病学》英译的副文本解读 解读 CN

2024-01-04

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温病”一名源于《黄帝内经》中的“民疠温病”之说。温病学滥觞于《伤寒论》《金匮要略》等中医典籍有关温病病因病机的描述。

溃疡性结肠炎中医诊疗专家共识(2023) 共识 CN

溃疡性结肠炎是一种由环境、基因组、微生物和免疫因素相互作用而产生的疾病,呈慢性的炎性反应状态,病变呈连续性,可累及直肠、结肠的不同部位,具体病因尚未明确,是消化系统疑难病之一。

美国专家组关于神经性瘙痒症统一命名和诊断的共识 共识 EN

2023-12-27

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神经性瘙痒症包含多种亚型、病因、诊断方法和治疗方式。该小组提出的建议旨在作为未来临床研究的共享术语。

2023 DGN指南:肌无力综合征的管理 指南 CN

2023-12-26

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重症肌无力(MG)、Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)和先天性肌无力综合征(CMS)是一组病因不同的罕见的慢性疾病。MG和LEMS有自身免疫介导的病因,而CMS是遗传性疾病。

国际产前诊断协会基因组测序技术在产前诊断中应用声明的解读 解读 CN

2023-12-15

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随着胎儿医学及影像学技术的发展,越来越多的胎儿结构异常得以在产前发现,明确胎儿结构异常的遗传学病因对于评估胎儿预后及再发风险十分重要。

欧洲心脏病学会心肌病管理指南:心脏电生理学家的关键信息 指南 EN

在提供一般管理指南的同时,该指南的主要目的是确定疾病的病因和疾病特异性的个性化管理。

儿童特发性矮身材诊断与治疗中国专家共识 共识 CN

2023-11-06

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特发性矮身材是一组尚未明确病因、高度异质的导致身材矮小疾病的总称,描述的是暂时未明原因的身材矮小的状态。

2023 ASGE指南:内镜在病因不明胆道狭窄恶性肿瘤诊断中的作用(概要) 指南 CN

胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤,病因不明胆道狭窄患者往往会给诊断带来挑战。胆道狭窄的诊断方法有限,内窥镜入路优于经皮取样入路。本文的目的是为内镜下治疗不确定胆道狭窄提供循证建议。

2023 KSH共识文件:难治性高血压 指南 EN

2023-11-01

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高血压与心血管并发症的风险增加有关,将血压降至推荐水平对于降低心血管风险和优化降压治疗很重要。难治性高血压(RH)患者对多种降压药反应降低的原因、临床表现、特定病因、预后和治疗具有挑战性。本文主要针对

扁平疣(扁瘊)中医治疗专家共识 共识 CN

2023-10-30

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中医学对扁平疣病因病机独特的认识,可有力地弥补现代医学的不足,中医药疗法不仅可有效清除皮损,其较少的后遗症状与较低复发率也体现了一定的优势。

精神性头晕诊疗中国专家共识 共识 CN

2023-10-18

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该共识阐述了精神性头晕概念、病因与发病机制、临床特征、诊断评估及多种治疗方法,经过多学科专家交流最终达成一致,制定了本专家共识,旨在为精神性头晕的规范性诊治提供参考依据。

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