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2011年中国重症肌无力诊断和治疗专家共识 共识 EN

重症肌无力( MG) 是指乙酰胆碱受体( AChR) 抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR 的获得性自身免疫性疾病, 其发病原因包括自身免疫、被动免疫( 暂时性新生儿MG) 、遗传性( 先天性肌无力综合征) 及药源性( D- 青霉胺等) 因素, 平均年发病率约为7140/ 百万人( 女性7114/ 百万人, 男性7166/ 百万人) , 患病率约为1/ 5000。

2010 干燥综合征诊断及治疗指南 指南 EN

干燥综合征(Sj(o)gren's syndrome,SS)是一种主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病.由于其免疫性炎症反应主要表现在外分泌腺体的上皮细胞,故又名自身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎或自身免疫性外分泌病.临床除有涎腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外,尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官受累而出现多系统损害的症状.其血清中存在多种自身抗体和高免疫球蛋白.

2022 JSH临床实践指南:自身免疫性肝炎 EN

2013年,日本肝脏学会自身免疫性肝炎(AIH)小组的顽固性疾病政策研究项目\“顽固性肝胆疾病研究\”小组发布了AIH临床实践指南。

2022 AACE临床实践指南:甲状腺刺激抗体/甲状腺刺激激素受体抗体比值作为活动性Graves眼病的敏感筛选试验 指南 EN

甲状腺疾病可引起多种并发症,包括甲状腺眼病或甲状腺相关眼病(TAO)。Graves眼病(GO),又称Graves眼病,是自身免疫性Graves病(GD)的甲状腺外表现之一,可严重威胁患者的生活质量。

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