ACOG关于MRKH综合征诊治的最新建议

2019-11-30 中国实用妇科与产科杂志.2019,35(11):1269-1272.

苗勒管发育不全,即MRKH 综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome),是女性胚胎期双侧副中肾管未发育或其尾端发育停滞而未向下延伸所致的以始基子宫、无阴道为主要临床表现的综合征。其发病率为1/5000~1/4000,发病机制尚不明确。患者多因青春期原发性闭经或婚后性交困难就诊。部分患者常合并泌尿系统畸形及骨骼异常。由于该病发病率较低,容易发生误诊误治,

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ACOG关于MRKH综合征诊治的最新建议

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2019-11-30

简要介绍:

苗勒管发育不全,即MRKH 综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome),是女性胚胎期双侧副中肾管未发育或其尾端发育停滞而未向下延伸所致的以始基子宫、无阴道为主要临床表现的综合征。其发病率为1/5000~1/4000,发病机制尚不明确。患者多因青春期原发性闭经或婚后性交困难就诊。部分患者常合并泌尿系统畸形及骨骼异常。由于该病发病率较低,容易发生误诊误治,因此,进一步更新和规范该病的诊治非常必要。2018年1月,美国妇产科医师学会(ACOG)青少年健康保健委员会颁布了第728 号关于“MRKH 综合征诊断、管理与治疗”的最新建议,替代2013 年发布的第562 号委员会建议,更新了MRKH诊治的相关内容。本文就该最新建议进行介绍。

作者:首都医科大学附属北京妇产医院妇科微创中心 马晓黎 段华  

拓展指南:MRKH相关指南:

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