WHO-HAEM5实用指南:骨髓增殖性和骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤的遗传改变

2024-03-06 Medizinische Genetik 发表于上海

在本文中,我们的目标是为 WHO-HAEM5 提供全面实用的指南,强调 MPN 和 MDS/MPN 背后的基因改变。本指南概述了这些实体之间重叠的共性及其独特的特征。

中文标题:

WHO-HAEM5实用指南:骨髓增殖性和骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤的遗传改变

英文标题:

Genetic alterations in myeloproliferative and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms – a practical guide to WHO-HAEM5

发布机构:

发布日期:

2024-03-06

简要介绍:

在世界卫生组织 (WHO) 造血肿瘤分类中,特别是 2022 年起的第五版 (WHO-HAEM5),骨髓肿瘤不仅分为骨髓增殖性肿瘤 (MPN) 和骨髓增生异常肿瘤 (MDS)。还有一组血液系统疾病具有这两个类别的共同特征,称为骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤 (MDS/MPN)。在本文中,我们的目标是为 WHO-HAEM5 提供全面实用的指南,强调 MPN 和 MDS/MPN 背后的基因改变。本指南概述了这些实体之间重叠的共性及其独特的特征。

相关资料下载:
[AttachmentFileName(sort=1, fileName=WHO-HAEM5实用指南:骨髓增殖性和骨髓增生异常_骨髓增殖性肿瘤的遗传改变.pdf)] GetToolGuiderByIdResponse(projectId=1, id=70b2a1c003668835, title=WHO-HAEM5实用指南:骨髓增殖性和骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤的遗传改变, enTitle=Genetic alterations in myeloproliferative and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms – a practical guide to WHO-HAEM5, guiderFrom=Medizinische Genetik, authorId=0, author=, summary=在本文中,我们的目标是为 WHO-HAEM5 提供全面实用的指南,强调 MPN 和 MDS/MPN 背后的基因改变。本指南概述了这些实体之间重叠的共性及其独特的特征。, cover=https://img.medsci.cn/Random/close-up-of-doctors-with-clipboard-at-hospital-PXE5DKE.jpg, journalId=0, articlesId=null, associationId=0, associationName=, associationIntro=, copyright=0, guiderPublishedTime=Wed Mar 06 00:00:00 CST 2024, originalUrl=, linkOutUrl=, content=<div class="abstract" style="color: #3b3d3f;"> <p style="color: var(--gray-200);">在世界卫生组织 (WHO) 造血肿瘤分类中,特别是 2022 年起的第五版 (WHO-HAEM5),骨髓肿瘤不仅分为骨髓增殖性肿瘤 (MPN) 和骨髓增生异常肿瘤 (MDS)。还有一组血液系统疾病具有这两个类别的共同特征,称为骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤 (MDS/MPN)。在本文中,我们的目标是为 WHO-HAEM5 提供全面实用的指南,强调 MPN 和 MDS/MPN 背后的基因改变。本指南概述了这些实体之间重叠的共性及其独特的特征。</p> </div>, tagList=[TagDto(tagId=34658, tagName=骨髓增殖性肿瘤)], categoryList=[CategoryDto(categoryId=5, categoryName=肿瘤, tenant=100), CategoryDto(categoryId=21, categoryName=血液科, tenant=100), CategoryDto(categoryId=85, categoryName=指南&解读, tenant=100)], articleKeywordId=34658, articleKeyword=骨髓增殖性肿瘤, articleKeywordNum=6, guiderKeywordId=34658, guiderKeyword=骨髓增殖性肿瘤, guiderKeywordNum=6, haveAttachments=1, attachmentList=null, guiderType=0, guiderArea=指南, guiderLanguage=1, guiderRegion=10, opened=0, paymentType=, paymentAmount=10, recommend=0, recommendEndTime=null, sticky=0, stickyEndTime=null, allHits=570, appHits=23, showAppHits=0, pcHits=29, showPcHits=547, likes=0, shares=3, comments=0, approvalStatus=1, publishedTime=Thu Apr 04 10:45:00 CST 2024, publishedTimeString=2024-03-06, pcVisible=1, appVisible=1, editorId=0, editor=dajiong, waterMark=0, formatted=0, memberCards=[], isPrivilege=0, deleted=0, version=3, createdBy=null, createdName=dajiong, createdTime=Sat Mar 30 15:10:04 CST 2024, updatedBy=8538692, updatedName=梅斯话题小助手, updatedTime=Mon Apr 01 09:30:21 CST 2024, courseDetails=[], otherVersionGuiders=[], isGuiderMember=false, ipAttribution=上海, attachmentFileNameList=[AttachmentFileName(sort=1, fileName=WHO-HAEM5实用指南:骨髓增殖性和骨髓增生异常_骨髓增殖性肿瘤的遗传改变.pdf)])
WHO-HAEM5实用指南:骨髓增殖性和骨髓增生异常_骨髓增殖性肿瘤的遗传改变.pdf
下载请点击:
评论区 (0)
#插入话题

拓展阅读

【Blood Adv】347例不典型慢性髓系白血病的特征、初始治疗和生存:荷兰基于人群的研究

该研究旨在验证已知的预后标志物,发现新的预后标志物,并提供基于证据的治疗建议。

AJH:接受鲁索替尼治疗的骨髓增殖性肿瘤患者对首次 SARS-CoV-2 疫苗接种的反应受损

Covid-19 是由大流行性 SARS-CoV-2 感染引起的疾病,对血液系统疾病患者产生了重大影响。JAK1 和 JAK2 抑制剂 (JAKi) ruxolitinib 被批准用于治疗 MF 和羟

Leukemia: JAK2 和 ERK 的双重靶向干扰骨髓增殖性肿瘤克隆并提高治疗效果

JAK2 和 ERK1/2 的双重靶向有效地解决了 ERK1/2 激酶作为致癌信号传导的第二个节点,这保证了 MPN 的抑制。

Blood:MPL依赖性致癌转化的驱动突变

人促血小板生成素受体(TpoR/MPL)的单次跨膜结构域(TMD)由MPL基因的第10个外显子编码,是与骨髓增值性肿瘤(MPNs)相关的体细胞热点突变。大约分别有6%和14%的JAK2 V517F阴性的原发性血小板减少症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)患者携带‘典型的’MPL第10号外显子驱动突变W515L/K/R/A或S505N;这些突变会导致产生本构性激活的受体,从而丧失Tpo依赖性。在患

NCCN临床实践指南:骨髓增殖性肿瘤(2019.V3)

2019年9月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增殖性肿瘤管理指南2019年第3版,指南主要内容涉及骨髓增殖性肿瘤,骨髓纤维化,真性红细胞增多症以及原发性血小板增多症的诊断,检查以及治疗的相关内容。

NCCN临床实践指南:骨髓增殖性肿瘤(2019.V2)

2018年10月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增殖性肿瘤管理指南2019年第2版,指南主要内容涉及骨髓增殖性肿瘤,骨髓纤维化,真性红细胞增多症以及原发性血小板增多症的诊断,检查以及治疗的相关内容。