2011年中国重症肌无力诊断和治疗专家共识

2011-09-01 中华医学会神经病学分会神经免疫学组 中国神经免疫学和神经病学杂志. 2011 年9 月;18(5): 368-372.

重症肌无力( MG) 是指乙酰胆碱受体( AChR) 抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR 的获得性自身免疫性疾病, 其发病原因包括自身免疫、被动免疫( 暂时性新生儿MG) 、遗传性( 先天性肌无力综合征) 及药源性( D- 青霉胺等) 因素, 平均年发病率约为7140/ 百万人( 女性7114/ 百万人, 男性7166/ 百万人) , 患病率约为1/ 5000。

中文标题:

2011年中国重症肌无力诊断和治疗专家共识

发布日期:

2011-09-01

简要介绍:

重症肌无力( MG) 是指乙酰胆碱受体( AChR) 抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR 的获得性自身免疫性疾病, 其发病原因包括自身免疫、被动免疫( 暂时性新生儿MG) 、遗传性( 先天性肌无力综合征) 及药源性( D- 青霉胺等) 因素, 平均年发病率约为7140/ 百万人( 女性7114/ 百万人, 男性7166/ 百万人) , 患病率约为1/ 5000。MG 在各个年龄阶段均可发病, 发病率呈现双峰现象, 在40 岁之前女性发病高于男性, 在40~ 50 岁之间男女发病率相当, 在50 岁之后男性发病率略高于女性。

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