2019-09-22 至 2019-09-26
一、大会源流： 国际药学联合会成立于1912年，简称FIP，总部设在荷兰海牙，目前有来自80多个国家的137个团体会员，是世界上最大的国际性药学组织。FIP每年召开一次世界药学大会，参加会议人数约3000-4000人，是世界药学领域的传统盛会。会议内容广泛，涉及药学科研、教育、实践等各个领域，至今已经召开了77。欢迎您参加本次大会。 2019年第79届世界药学大会将于9月22-26日在阿联酋阿布扎比召开。 二、主办单位： 国际药学联合会 三、组织单位：联合国际医院协作中心 四、活动地点：阿联酋-阿布扎比 五、出团时间：2019年9月21-28日联系人：高老师电话：010-80877099邮箱：hongshengtianxia@sina.cn网址：www.aihcc.com
2019-09-21 至 2019-09-21
广东广州 广州市越秀区三育路44号东山宾馆1号楼二楼
广东省精准医学应用学会精准用药分会于2018年8月18日正式成立，分会的成立将借助学会多领域交流共享的优势，规范与指导新技术、新方法、新产品在精准用药中的研究和应用，共同促进“个体化精准药物治疗”在精准医学研究与应用。2019年精准用药分会年会拟定于9月21日在广州召开，将以精准用药适宜技术创新与推广为主题，结合精准用药最新行业进展，搭建转化应用的共建平台，为多领域的投资专家提供考察的窗口，现将有关事项通知如下。一、会议主题精准用药适宜技术创新与推广二、会议时间及地点报到时间：9月20日17：00-20：00会议时间：9月21日（周六）9：00-18：00报到及会议地点：东山宾馆1号楼二楼（广州市越秀区三育路44号）三、会议内容（一）药物代谢酶相关基因的临床科研平台的建设（二）中国人群药物代谢酶相关基因突变率分析（三）常见病用药基因检测位点与临床意义（四）精准用药典型案例分享报告会（五）其他四、与会嘉宾大会将邀请精准用药相关的基因组学、生物医药、大数据、人工智能、医疗保险及健康产业等领域专家做专题演讲。五、参会人员（一）精准用药分会全体委员；（二）欢迎学会会员及省内外从事精准用药相关的医疗卫生、生命组学、生物医药、大数据、人工智能、健康产业等相关领域工作者参加会议。六、精准用药典型案例征集（一）案例内容及要求投稿案例应是药师参与的真实案例，基于精准药学/血药浓度监测结果对患者用药方案进行干预或管理，能够体现精准药学在临床实践上的应用。案例以PPT的形式进行展示，展示时间控制在10-15分钟以内。内容包括：本单位精准药学/血药浓度监测开展情况介绍、案例介绍、问题分析、治疗体会等。（二）征集范围广东省精准医学应用学会精准用药分会全体委员、学会会员单位及从事精准用药相关的医疗卫生、生命组学、生物医药、大数据、人工智能、健康产业等相关领域的单位。（三）优秀案例评选我们将对投稿案例评审，评选出有代表性的优秀案例，优秀案例将在9月21日召开的精准用药分会年会上进行展示，并选录入学会内刊中作专题宣传。（四）投稿方式：只接受电子邮件投稿，请将电子文稿发至sysyaojianshi@126.com，主题注明“2019年精准用药年会案例征集”。（五）截稿日期：2019年9月18日，录用与否恕不退稿，请自留底稿。（六）案例征集联系人：王老师020-81332427。七、其他事项（一）学会分会委员、会员免收注册费，非会员收取注册费200元，会议期间住宿费、交通费自理。（学员在会议酒店住宿，可享受大会协议房价428元/标间，网上报名时做好住房预留登记，酒店前台报大会名称办理入住和支付手续，9月12日截止预定，联系人：易老师18986749308）（二）本次会议只接受在线报名，请通过学会官方网站（https://www.gdpmaa.com）“学术活动”报名。（三）联系人及方式精准用药分会：蔡老师、莫老师 020-62787235 学会学术部：易老师 020-87001157 18986749308
2019-09-20 至 2019-09-22
江苏省·南京市
质量保证部门是制药企业的核心部门，质量保证的水平，决定了公司GMP执行的程度。 欧盟GMP明确表示：质量保证是一个宽泛的概念，它包括影响产品质量的所有问题，是确保药品质量符合预期使用目的而进行组织管理的总和。2017年CFDA正式加入ICH，明确声明实施ICH指导原则，这意味着中国逐渐与国际GMP水平接轨。之后，随着一国内外一系列法规的变化，QA作为质量保证事务中的重要角色，面临的压力更加巨大。目前，我国药品QA专员队伍规模虽大，但各地各人员的水平参差不齐，与在欧美等发达国家药企同行的专业标准差距甚大。为了帮助制药企业提高质量管理水平，帮助我国制药企业QA专员更好地学习GMP相关政策法规，掌握国内外GMP的新动向，全面提升QA专员的工作能力和职业素养，排除实际工作中种种困惑与难题。为此，本单位定于2019年9月20日至22日在南京市举办“2019质量QA岗位技能提升与完善专题培训班”，邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。现将有关事项通知如下：一、会议安排会议时间：2019年9月20-22日 (20日全天报到)报到地点：南京市 (具体地点直接发给报名人员)支持单位：青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站）二、会议主要交流内容详见（日程安排表)三、参会对象制药企业：从事质量、生产、验证等岗位人员。四、会议说明1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.2、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书3、企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系五、会议费用会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理。六、联系方式联系人：韩文清13601239571邮 箱：gyxh1990@vip.163.com中国化工企业管理协会医药化工专业委员会北京华夏凯晟医药技术中心二零一九年八月日 程 安 排 表第一天09:00-12:00 13:30-17:00近来年法规变化趋势解读1.QA专员应该掌握哪些法规框架a)需要了解的FDA/欧盟法律——法规——指南介绍b)中国法律体系2.国内外重大法规变化a)中国药品管理法的最新改版情况b)2020年新版中国药典重要变化c)USP最新变化点——索引标识3.QSM质量管理理念的最新发展a)QbP-QbT-QbDb)欧洲质量受权人的概念和意义c)GMP取消认证及飞检的变化主讲老师：李老师 国家级检查员 检查组组长 境外检查员如何培训QA人员满足现行工作要求1.QA专员的岗位划分a)生产QA需要了解哪些流程b)质检QA的基本技能c)验证QA需要掌握的基本知识2.QA专员的基本技能培训a)如何学习最新的GxP专业b)如何在部门间进行沟通和决策的传达c)如何建立QA专员的上岗培训/继续培训案例分析及现场讨论互动主讲老师：安老师 大型医药集团质量与法规总监 协会特聘专家第二天09:00-12:00 13:30-16:30QA如何确保质量保证要素的完善1.从QA角度出发的现场管理a)现场管理QA关注要点：卫生管理/物料控制/标识/人员/文件b)生产/检验/仓储现场管理注意事项c)询问/现场查看/文件和记录查阅d)如何进行质量体系的维护与改进2.质量保证要素中QA的主导作用a)变更管理/偏差管理/CAPAb)投诉/召回 自检/年度回顾 确认与验证QA如何在GMP审计中起到关键作用1.国内外GMP审计中的要点与不同a)FDA/欧盟/中国审计侧重点与方式b)国内外GMP审计结果的判定2.QA应如何应对各类GMP审计a)注册核查/周期再审计/飞行检查b)QA应如何进行审计准备工作c)审计期间QA的注意事项3. 国内外常见质量保证审计缺陷及问题分析案例分析及现场讨论互动主讲老师：安老师 大型医药集团质量与法规总监 协会特聘专家 编辑： 会议君
2019-09-20 至 2019-09-22
甘肃兰州 甘肃省兰州市
各有关专家： 为促进中医妇科学术发展，展示中医妇科在调经、助孕、安胎、止带、消癥方面的优势和特色，由中华中医药学会主办，中华中医药学会妇科分会、甘肃中医药大学、河北中医学院承办的“中华中医药学会妇科分会第19届学术年会”，拟定于2019年9月20日-22日在甘肃省兰州市召开。现将征文有关事项通知如下： 一、会议时间 2019年9月20日-22日。 二、会议地点 甘肃省兰州市（具体地址见会议通知）。 三、会议征文 （一）征文内容 1.名老中医的学术思想与临床经验； 2.妇科疑难病证的临床治疗经验； 3.中医妇科理论研究； 4.中医妇科临床及基础研究； 5.中医妇科标准（指南）的研究与制订； 6.中医妇科教材建设与教学研究； 7.女性生殖能力的评估与中医治疗对策； 8.多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症、卵巢早衰、不孕症、复发性流产等妇科疑难病证的诊疗进展。 （二）征文要求 1.未公开发表的论文； 2.论文包括摘要、关键词、正文（2000-4000字）； 3.稿件请发送至fuke2017@126.com，邮件主题请注明"2019年会议投稿或2019年青年论坛投稿"，大会收到稿件后将回复确认，请投稿者自留副本，论文无论是否采用，恕不退稿； 4.论文一经录用，将收入会议论文集，并评选出优秀论文在大会交流，评选出青年委员的优秀论文参加演讲比赛。 （三）截稿日期: 2019年7月15日。 四、会议费用 会议费1000元/人(在读研究生凭身份证与研究生证500元/人)，食宿统一安排，住宿费及交通费自理。 五、注意事项 中华中医药学会妇科分会委员、青年委员请务必参会，连续2次无故不参会视为自动退出。 六、联系方式 陈景伟13582357697 谢知慧13679495658 中华中医药学会2019年3月20日
2019-09-20 至 2019-09-23
广东广州 广州市黄埔区（具体地点见后续会议通知）
在各位领导和同仁的支持下，由本会主办的“第一届药物杂质分析分离学术研讨会暨实验技术培训班”成功举办并取得了预期的效果，包括北京大学、中山大学长江学者以及省、市药检所、国家药典委员会药品质量标准审核专家和医药上市公司研发高管在内的知名学者、业内专家发表了精彩的演讲，与大家分享了从事药物杂质分析分离工作的经验。“药物杂质分析分离学术研讨会暨实验技术培训班”为广大一线从事药物质量控制的研究技术人员搭建了一个优质的学术与技术交流平台。籍借第一次会议的成功经验，应广大从业人士的要求，本会定于2019年9月20-23日在广州召开“第二届药物杂质分析分离学术研讨会暨实验技术培训班”。针对当下药学研究中的异构体杂质、未知杂质、基因毒性杂质、药物包材相容性研究等热点和难点，会议将邀请多家国内知名企业和高校一起参与，聚焦于药物杂质研究与质量控制的法规要求、杂质研究疑难案例、色谱分离纯化的理论和实践、手性绝对构型确定方法及技能培训等。欢迎各位同仁积极参与此次学术盛会，并予以赐稿和分享！具体事宜通知如下：一、会议主题1、药物杂质分析分离学术大会：（1）杂质研究相关法规要求及政策解读；（2）杂质分析方法的开发及方法学验证方法的要求及策略；（3）基因毒性杂质的限度及质控方法；（4）药物包材相容性研究内容及研究方法。2、实验技术培训班（1）气相（GC）的基础理论及其在残留溶剂、基因毒性杂质中的研究；（2）液质（LC-MS）的基础理论及其在杂质定性、基因毒性杂质中的研究；（3）绝对构型和对映体纯度检测方法和应用；（4）VCD的原理和仪器测试方法：VCD用于小分子绝对构型判定的过程。二、组织机构主办单位：广东省药学会承办单位：广东省药学会药物手性专业委员会广东研捷医药科技有限公司三、会议时间：2019年9月20-23日（星期五至星期一）2019年9月20日 全天报到2019年9月21-22日 学术报告与培训2019年9月23日 离会四、会议地点：广州市黄埔区（具体地点见后续会议通知）五、论文征集和口头报告征集1、论文征集：征集与本会主题相关的研究论文、摘要和综述等，将收录在本次会议论文集。格式请参照《今日药学》杂志要求，提交word文档，优秀论文将推荐到《今日药学》杂志；2、口头报告征集：与色谱分离分析发展相关的技术报告，提交PPT，优秀报告将提供10 min的口头报告；3、论文和口头报告征集截稿日期：2019年8月20日；4、秘书处Email投稿：ljruan@chiral-se.com，邮件请注明“第二届药物杂质分析分离学术研讨会投稿”。欢迎各位参会企业、高校教师和在校学生踊跃报名！六、会议费用1．药物分析分离学术大会会务费：1200元/人（学生：1000元/人），包含学时证、会议资料等（交通、住宿自理）；2．实验技术培训班培训费：2500元/人，包含学时证、培训资料等（交通、住宿自理）；3.优惠条件：（1）在2019年8月20日之前缴费注册者，按8折收取会务费和培训费，提前缴费请与会务联系人联系；（2）凡本会药物手性专委会副主委企业单位享受两位免费名额（学术大会和培训班各一位），委员企业单位可享受一位学术大会免费名额；（3）凡同时报名参加学术大会和培训班的可享受8折优惠。七、大会学术委员会名誉主任委员：姚新生主任委员：陈新滋副主任委员：胡文浩委员（按字母顺序）：李向军、刘维屏、王越奎、张万斌、章慧八、大会组委会主任委员：章伟光常务副主任委员：高昊副主任委员（按字母顺序）：陈金香、曹德榕、李文佳、罗海彬、王健松、吴剑峰、谢斌、叶伟平委员（按字母顺序）：陈国栋、范军、关东、何祥久、贺利民、胡丹、胡庆忠、胡祥龙、黄新安、贾丽、江正瑾、姜春来、雷红涛、赖烨才、李娟、廖国超、罗春、刘博、龙玉华、任娇艳、孙平华、吴月华、徐亮、徐振林、严春艳、张鸿、郑俊霞、郑盛润、周小明、周忠玉、朱秋华、王传喜秘书：暴雪风、阮丽君九、联系方式 广东省药学会药物手性专业委员会 会务联系人：韦凤仙 18027386778 345137129@qq.com 阮丽君 18126833893 ljruan@chiral-se.com 陈习 18922204815 xichen@chiral-se.com 联系地址：广东省广州市黄埔区科学城揽月路3号国际企业孵化器F栋3楼 附件：报名回执 广东省药学会2019年1月2日 附件：报名回执 单位名称联系人地址姓名性别职务/职称邮箱手机微信号参加会议类别£ 学术大会；£ 色谱/光谱培训班； 口头报告征集£ 否；£ 是，请备注报告题目： 论文征集£ 否；£ 是，请备注论文题目： 费用现场缴纳，并现场填写好开票信息（包括单位名称、单位税号及其他开票要求）和快递单，以便收取发票。请将报名回执发送到ljruan@chiral-se.com，备注：第二届药物杂质分析分离学术研讨会参会回执+姓名+单位
2019-09-20 至 2019-09-22
吉林长春 长春开元名都大酒店（吉林省长春市景阳大路2299号）
中会学术发〔2019〕47号关于召开中华中医药学会神志病分会第十一次学术研讨会的通知各有关专家： 为进一步提高中医神志病临床诊疗技术及学术水平，加强全国中医药防治神志疾病科技攻关与协作网络的构建，由中华中医药学会主办，中华中医药学会神志病分会、长春中医药大学附属医院承办的“中华中医药学会神志病分会第十一次学术研讨会”定于2019年9月20-22日在吉林省长春市召开。现将相关事宜通知如下： 一、会议时间 2019年9月20日报到，21日学术会议，22日离会。 二、会议地点 长春开元名都大酒店（吉林省长春市景阳大路2299号） 三、会议主题 神志病创新理论、技术与应用 四、会议内容 1.中医神志病标准化项目专题研讨： 2.中医神志病临床诊疗方案和临床路径推广与示范； 3.专家专题学术交流。 五、会议征文 （一）征文内容 1.神志病名老中医药专家学术经验继承与发展； 2.神志病相关基础、应用、临床及实验研究； 3.神志病标准化建设与发展； 4.神志病教育教学建设与发展研究。 （二）征文要求 1.论文应主题明确，内容详细新颖，且无知识产权纠纷； 2.投稿要求：每篇论文需提交word文本“中文（或英文）摘要、中文正文（或英文正文）”两部分内容。其中，中文摘要500-800字，按“目的、方法、结果、结论”的结构式撰写；稿件标题3号黑体 ,正文小四号宋体；英文Times New Roman字体。行间距“固定值22”； 3.来稿请发至专用邮箱2284054347qq.com，并请注明会议论文； （三）截稿时间 2019年8月30日。 六、会议费用 会议费1000元/人，食宿统一安排，住宿费、交通费自理。 （扫码在线报名） 特别提醒：1.请认准认证后的“智慧杏林”微信公众号，其他链接无效。2.为确保会议顺利召开，请参会代表务必于2019年8月30日前扫描该二维码提交参会回执。 七、联系方式 陈鸿雁 15943033846 于明 15246661620 附件：乘车路线.docx 中中华中医药学会2019年4月15日
2019-09-20 至 2019-09-22
山东济南 济南南郊宾馆
关于召开中华中医药学会耳鼻喉科分会第二十五次学术年会的通知各有关专家： 由中华中医药学会主办，中华中医药学会耳鼻喉科分会、山东中医药学会耳鼻咽喉专业委员会、山东中西医结合学会耳鼻喉专业委员会承办，山东中医药大学附属医院协办的“中华中医药学会耳鼻喉科分会第二十五次学术年会”拟定于2019年9月在山东济南召开。现将有关事项通知如下： 一、会议时间 2019年9月20日全天报到，晚上19：30举行常委会议；9月21-22日大会学术交流及中医特色技术演示。 二、会议地点 济南南郊宾馆（济南市历下区马鞍山路2号）。 三、会议内容 （一）中医耳鼻咽喉科国内外发展动态及学术经验交流，特邀著名专家做专题学术报告； （二）中医耳鼻咽喉科学术传承； （三）中医特色技术应用与推广，9月22日将在山东中医药大学附属医院进行中医耳鼻喉科特色技术和非药物疗法（如扁桃体烙治技术、扁桃体啄治技术、针刀刺营技术、督灸技术、针刺翼腭神经节技术、火针疗法、揿针技术等）现场演示； （四）中医耳鼻喉科专科建设经验交流； （五）会议期间将组织参观山东中医药大学附属医院。 四、会议征文 （一）征文内容 中医及中西医结合耳鼻咽喉及口腔科国内外发展动态及学术经验交流，中医耳鼻咽喉口腔科学术传承和中医特色技术应用与推广等。 （二）征文要求600-1000字的摘要，也可附全文为了不影响会议论文在刊物发表，论文集将以刊载论文摘要为主。有意刊登全文的作者可以申明，供专家评审组参考。论文摘要要求写出实质内容，对读者有实用意义。内涵具备实验或临床试验的材料、方法、结果等基本数据。字数一般在600-1000字。摘要中写客观资料为主，尽量少写主观意见。不符合要求的论文摘要，不收入论文集。大会将评选优秀论文并给予奖励。 希望分会委员积极投稿。论文由专家审稿、评议后，择优进行大会交流。所有投稿编入本次会议《论文汇编》。 （三）投稿方式 论文用word格式电子版发至：entxhzw@163.com。邮件主题写明“会议征稿+姓名”，来稿请写明作者国籍、姓名、单位、职称、联系电话、电子邮箱、通讯地址、邮编，并注明是否能在大会发言。（四）截稿日期2019年7月15日。 五、会议费用 会议费800元/人，食宿统一安排，交通费、住宿费自理。在读研究生凭有效学生证免会务费、食宿费，部分革命老区和贫困地区医务人员免会务费、食宿费（具体名单由各省市中医药学会耳鼻喉专业委员会申请，中华中医药学会耳鼻喉科分会审批决定）。 （扫码在线报名） 特别提醒：1.请认准认证后的“智慧杏林”微信公众号，其他链接无效。2.为确保会议顺利召开，请参会代表务必于2019年9月10日前扫描该二维码提交参会回执。 六、联系方式 孟伟 13573159581 张晓晶 18254138851 邮箱：hksdent920@163.com 中华中医药学会2019年4月24日
2019-09-19 至 2019-09-21
江苏省·南京市
药物质量控制已经不是传统的药物分析技术，还牵涉到药事法规知识、其他相关的专业知识，过去的教科书的知识已经不能适应现代的药品生产和研发的质量控制的最新要求，在实际质量控制过程中会碰到许多问题的困扰，如药品的取样问题：如何理解均一性和代表性概念和矛盾，怎样保证取样的代表性和均一性？以及沿用多年的取样公式是否科学？如原料药的物理性状控制问题：如何通过控制粒度、晶型、晶癖等物理性状，以解决口服制剂的一致性评价问题。如分析精度问题：包括中国药典的9010章中关于精密度的可接受范围存在许多不科学之处，需要从质量测量精度和质量控制精度加以澄清。如质量标准的制定问题：放行质量标准、稳定性质量和货架期质量标准（注册标准）区别和联系？分析方法验证、确认和转移方法验证虽然有包括中国药典在内的许多指南，但指南一般都为原则性，没有具体操作指导，实际工作中无所适从，如分析方法生命周期概念是什么？传统的分离度公式的缺陷是什么？杂质精密度测定如样品不含待测杂质是否需要加标？ICH指南的信噪比进行定量限和检测限的测定是否科学？线性的截距不符合要求怎么办？杂质的计算有面积归一化法、主成分对照法、自身对照法加校正因子法、外标法、对照外标法，哪种方法最科学最经济？检查对照、控制对照的目的和意义是什么？ ND、BQL、BDL概念和意义是什么？耐用性进行哪些项目较为科学？精密度等误差接受标准如何制定？分析方法确认进行哪些项目较为科学？强制降解的策略是什么？这些都是在实际验证中非常纠结的问题，而且指南也未必所有内容都科学。为帮助企业对质量控制常见问题以及HPLC分析方法验证的实际操作的疑点和难点进行深入了解，我单位定于2019年9月19日-21日在南京市举办“药品质量控制中常见问题分析及HPLC主成分及杂质测定方法验证专题培训班”，届时邀请经验丰富的夏老师全程授课，帮助企业解决工作中遇到的实际问题。通知如下：一、会议安排会议时间：2019年9月19 - 21日 ( 19日全天报到)报到地点：南京市 (具体地点直接发给报名人员)支持单位：青岛科创质量相容性研究中心二、会议主要研讨内容及主讲老师夏老师，从事原料药、胶囊剂、片剂、颗粒剂、注射剂等质量控制和质量管理工作30多年年，高级工程师、高级经济师、执业药师、主任药师。发表有关质量控制及质量管理方面的论文近20篇（其中2篇论文中的分析方法被现行的美国药典、欧洲药典和中国药典采用），组织和指导并通过了8次FDA检查以及欧盟、德国、日本等多次检查，现担任大型集团国际化项目GMP顾问，研发中心质量总监等职务，负责一致性评价和仿制药研发技术指导工作。经验丰富，协会特聘专家。三、参会人员制药企业和研发企业的QA、QC人员及其他相关单位、个人从事相关工作人员。四、会议费用会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料、茶歇等）；食宿统一安排，费用自理。五、联系方式联 系 人:韩文清手机/微信：13601239571电子邮箱：gyxh1990@vip.163.com北京华夏凯晟医药技术中心二零一九年八月会议日程 9.20时间主题/内容培训讲师09:00-10:00药品取样问题1. 取样代表性和均一性问题（实例解析）2. 取样均一性和代表性的区别和联系3.取样数量的计算问题（国标计算公式的错误解析）夏老师10:00-10:30原料药物理性状问题1.API的物理性状（或外观）2.性状（颗粒度）3.晶型（Crystal Form）问题4.晶癖（Crystal Habit）问题5.其他性状问题（溶解度、流动性、可充填性、可压性等）夏老师10:45-11:20质量控制中精度问题1.关于质量测量精度和质量控制精度的概念（首创的概念）：2.法规关于质量控制精度问题3.主要项目的质控精度标准4.其他需要说明的事项夏老师11:20-12:00对照品标化等技术问题1.关于对照品的纯度问题2.关于主成分及有关物质对照品多种标化方法介绍3.关于色谱法计算公式错误纠正夏老师12:00-13:30午餐13:30-15:00质量标准制定问题1.制定质量标准原则以及放行、稳定性和货架期质量标准的区别和联系2.HPLC相关问题：3.鉴别问题 4.干燥失重和水分问题5.残留溶剂问题6.粒度问题7.稀释问题8.原料药的原材料质量标准问题夏老师15:15-16:20质量控制中GMP问题1.药品留样、有效期和稳定性问题：2.杂质控制方面的问题3.手动积分问题：4.QC偏差、异常、OOS、数据完整性问题5.QC复核问题6.QC温度问题夏老师16:20-17:00讲解考卷9.2109:00-9:20定义和重要性验证的适用范围杂质分析和主成分分析的比较夏老师9:20-10:30分析方法验证:专属性 精密度10:30-10:45茶歇10:45-12:00分析方法验证：定量限度 检测限 线性和范围夏老师12:00-13:30午餐13:30-14:30分析方法验证：准确度耐用性夏老师14:30-15:00分析方法转移夏老师15:00-15:15茶歇15:15-15:30分析方法确认夏老师15:15-15:45验证其他注意问题15:45-16:30问题解答 编辑： 会议君
2019-09-18 至 2019-09-19
江苏省·泰州市
峰会介绍：为迎接工业4.0时代，响应中国制造2025战略，医药工业，作为推进健康中国建设的重要保障，智能化、智慧化必将成为其未来的趋势。如何推进医药信息化与工业化融合以加快医药工业由大到强的转变，如何加速实现医药工业4.0，医药制造如何从自动化升级为智能化已经成为医药行业众人所关注的焦点。作为第十届中国（泰州）国际医药博览会的重要组成部分，PhM4.0中国医药制造4.0峰会定于2019年9月18-19日在泰州召开。峰会将邀请引领智能制造发展的政府方与先行实践智能生产的制药企业以及智能生产技术设备供应商等多位专家，针对生产和质量方向，解读工业4.0背景下的医药制造行业政策，分析医药“智”造新形势，共同讨论制药行业智能制造的技术挑战与实践经验，携手为制药行业的智能制造提供最新解决方案。PhM4.0组委会期待您的参会！主办方：泰州·中国医药城BMAP上海商图信息咨询有限公司会议亮点：l 解读医药工业4.0的政策与发展方向l 分析最新制药智能制造趋势与策略l 了解4.0新背景下的质量控制规范与经验l 聆听医药智能制造先行企业的实践分享l 探讨制药智能化生产的技术挑战参会群体：l 制药企业：生产技术部、生产管理部、质量控制部、质量管理部、设备部、工程部、技术部、供应链部、信息部、数据管理部门负责人及高级管理人员l CMO公司的高级管理人员l 医药行业智能制造技术研究机构及公司人员如您想了解更多峰会详情或合作事宜，欢迎联系我们：电话：+86 18017939885邮箱：phm4.0@bmapglobal.com 编辑： 会议君
2019-09-18 至 2019-09-19
江苏省·泰州市
一、会议基本信息1、名称：2019世界抗体大会2、时间：2019年9月18-19日3、地点：江苏省泰州市二、大会介绍为了推动全世界抗体领域研发和产业化的发展，为我国抗体领域研究人员与世界各国同行搭建一个高水平的交流平台，促进行业内的深入交流与合作，2019世界抗体大会将于2019年9月18日-19日在泰州举办。组委会将邀请世界500强制药企业高管，国际知名抗体企业高管，权威专家，知名学者，科技精英，行业组织代表等共赴盛会，传播最新研究资讯，交流前沿技术和实践经验，探讨行业发展趋势。大会主要内容有：全球抗体产业发展趋势、抗体产业的政策法规和知识产权、新的靶标和生物标志物的发现、抗体筛选与分析、抗体的研发平台技术创新、优化的表达和纯化技术、抗体结构预测与抗体设计、单克隆抗体的发现和发展、抗体验证、PD-1/PD-L1、新一代癌症免疫治疗、肿瘤免疫治疗的新途径和靶点、Car-T细胞治疗实体瘤、下一代抗体-药物偶联物(ADC)研发、双特异性抗体治疗、抗体工程和抗体生产、细胞培养和模式生物、抗体生产研发外包、抗体类生物仿制药、抗体领域的投资合作等。大会主要活动有开幕式、主题论坛、企业CEO峰会、各专题平行论坛、媒体专访、企业展览、企业卫星会等，预计参会规模500人以上。我们诚挚地邀请相关领域各界人士参加本次盛会，期待与您金秋九月相聚泰州！三、大会论坛分论坛1：新的靶标和生物标志物的发现分论坛2：抗体筛选与分析分论坛3：抗体的研发平台技术创新分论坛4：优化的表达和纯化技术分论坛5：抗体结构预测与抗体设计分论坛6：单克隆抗体的研发和制备分论坛7：抗体验证分论坛8：PD-1/PD-L1抗体分论坛9：抗体应用于医学诊断分论坛10：新一代癌症免疫治疗分论坛11：肿瘤免疫治疗的新途径和靶点分论坛12：Car-T细胞治疗实体瘤分论坛13：下一代抗体-药物偶联物(ADC)研发分论坛14：双特异性抗体治疗分论坛15：抗体工程和抗体生产分论坛16：细胞培养和模式生物分论坛17：抗体的临床前研究和临床试验分论坛18：抗体生产研发外包分论坛19：抗体类生物仿制药分论坛20：抗体领域的投资合作分论坛21：抗体项目路演四、展览展示1、抗体产品抗体：蛋白A,G PLUS、肿瘤抑制/凋亡抗体、信号分子抗体、结构蛋白抗体、磷酸化特异抗体、融合蛋白tag抗体、非哺乳动物蛋白抗体、细胞周期蛋白抗体、转录调节蛋白抗体、类固醇受体抗体、膜受体抗体、亚细胞标记抗体、同源结构域蛋白抗体、运输蛋白抗体、生长因子和激素抗体、神经生物抗体、激酶和磷酸化抗体、GDP/GTP结合蛋白抗体、合成降解蛋白抗体、离子通道抗体、淋巴细胞信号抗体、细胞粘附因子抗体、流式抗体等；抗体制备：佐剂、抗体片段、抗体同种型、抗体纯化、抗体制备试剂盒等； 第二抗体：Western Blot二抗、免疫组化二抗等； 抗体相关：SIRNA、重组蛋白、白蛋白、试剂等。2、科学仪器分析测试仪器：光谱仪器、色谱仪器、质谱仪器、频谱仪器、波谱仪器、光学分析仪器、热分析仪器、表面分析仪器、元素分析仪器、成份分析仪器、过程分析仪器、图像分析仪器、射线分析仪器、气相色谱、液相色谱、显微镜、光学影像处理和其他通用分析仪器等。 通用实验室仪器：热量装置、反应装置、剂量称重系统、自动化装置、独立技术、实验室家具、实验室用品、实验室医疗设备、实验室数据系统、实验室图像分析及处理、实验室工艺及设备、输送设备与连接装置、清洁、烘干设备、超洁净环境工程设备等。3、试剂/消耗品通用试剂、仪器专用化学试剂、标准物质、实验室用化学品、电子试剂、光化学试剂、生化和分子生物学试剂、医学/诊断/检验试剂、细胞/血清/培养基抗体、实验室消耗品。 4、生物医药产业园区生物医药产业园、孵化器、创业中心、生物加速器、创客空间、领军企业、创业载体、实验中心等。五、参与方式1、作为大会的主办、协办、支持、媒体合作单位；2、在主题论坛、分论坛中做报告；3、联合举办分论坛和卫星会、推介会等活动；4、冠名某个分会、论坛和活动；5、参会、参展、赞助。六、参会费用（5月31日前）1、参会票A：1000元，包含：大会资料一套，可参加所有论坛2、学生票：500元，包含：大会资料一套，可参加所有论坛3、学术展板（70cm*90cm）：500元4、标准展位（3M*2M）：12000元起七、联系我们联系人：陈亚楠电 话：15142341392（同微信）邮 件：nancy@flcevent.com联系人：耿允电 话：15241473767（同微信）邮 件：ida@flcevent.com 编辑： 会议君
