新靶点抗癌药物-端粒/端粒酶抑制剂取代吲哚并喹啉类衍生物

负责人:黄志纾

依托单位:中山大学

批准年份:2004

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项目简介
项目名称
新靶点抗癌药物-端粒/端粒酶抑制剂取代吲哚并喹啉类衍生物
项目批准号
20472117
学科分类
B020601 化学部 _有机化学 _药物化学 _药物分子设计与合成
资助类型
化学科学
负责人
黄志纾
依托单位
中山大学
批准年份
2004
起止时间
200501-200712
批准金额
22.00万元
摘要
端粒酶是合成端粒DNA的酶。细胞增殖时新复制的染色体必需补充新的端粒DNA片段以维持其稳定和完整。绝大多数正常细胞中观察不到端粒酶的活性,而细胞发生癌变后,端粒酶被激活,引起细胞恶性增殖,故大多数癌细胞都可检测到端粒酶的活性。因此端粒酶可作为抗癌药物的新靶点。以端粒/端粒酶为靶点,设计合成了11个取代吲哚并喹啉衍生物。以端粒DNA特征的G-四螺旋、端粒酶以及人癌细胞为筛选模型,研究化合物的各种作用,结果表明该类化合物具有很好的、高选择性的抗癌活性。裸鼠动物模型试验在进行中。本研究将在此基础上,进一步建立吲哚并喹啉衍生物库,对其与DNA的作用,其抑制端粒酶活性以及其体内、外抗癌活性进行系统研究。通过对化合物进行结构修饰,研究化合物与各种作用的构效关系,探讨化合物的抗癌作用机理,优化化合物结构,使目标化合物具有更好的抗癌功效。发展高选择性、高效及低毒副作用的端粒/端粒酶抑制剂类型的新抗癌药物。
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