整合素β1-焦点黏着斑激酶促进角膜上皮损伤修复分子调控机制

负责人:周瑾

依托单位:广州市妇女儿童医疗中心

批准年份:2012

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项目简介
项目名称
整合素β1-焦点黏着斑激酶促进角膜上皮损伤修复分子调控机制
项目批准号
81200666
学科分类
H1201 医学科学部 _眼科学 _角膜及眼表疾病
资助类型
医学科学
负责人
周瑾
依托单位
广州市妇女儿童医疗中心
批准年份
2012
起止时间
201301-201512
批准金额
23.00万元
摘要
角膜上皮损伤后,首先通过创面周边细胞移行与粘附控制损伤,然后才促进增殖修复创面。损伤迁延不愈可致角膜溃疡甚至穿孔。我们研究发现:角膜上皮细胞培养微环境的适当改变可以通过Integrinβ1(粘附、移行)-FAK(粘附、移行)-PI3K/AKT(增殖)途径激活细胞粘附及移行进而促进增殖。据此,我们推测角膜上皮损伤通过Integrinβ1-FAK途径首先激活上皮细胞移行与粘附,进而促进细胞增殖。本研究用小组织块培养法获得原代人角膜上皮细胞,分别沉默Integrinβ1基因,阻断FAK磷酸化,检测处理前后细胞在损伤模型中粘附和移行及增殖能力的改变。并用分子生物学技术进行通路相关基因及蛋白产物表达变化研究,旨在阐明Integrinβ1-FAK途径在角膜上皮损伤修复中的分子调控机制,探讨该过程中粘附和移行与增殖的关系,探讨修复机制,为角膜上皮损伤修复治疗新靶点的提出提供理论依据。
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