肿瘤相关巨噬细胞分泌miR-150促进乳腺癌血管生成的机制

负责人:黄松音

依托单位:中山大学

批准年份:2011

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项目简介
项目名称
肿瘤相关巨噬细胞分泌miR-150促进乳腺癌血管生成的机制
项目批准号
81102020
学科分类
H1622 医学科学部 _肿瘤学 _乳腺肿瘤
资助类型
医学科学
负责人
黄松音
依托单位
中山大学
批准年份
2011
起止时间
201201-201412
批准金额
22.00万元
摘要
肿瘤的生长、侵袭、转移与microRNA的调节密切相关。本课题组前期研究证实在肿瘤组织微环境中,肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)高度表达miR-150,且与乳腺癌的进展和转移相关。但TAMs是否通过分泌miR-150促进乳腺癌血管生成还未见报道。本课题旨在探索TAMs分泌miR-150对乳腺癌血管生成的影响。本课题先从临床病例研究表达miR-150的TAMs与乳腺癌血管生成及预后的关系;然后利用巨噬细胞、肿瘤细胞与内皮细胞共培养模型模拟肿瘤微环境,证明TAMs分泌miR-150促进肿瘤细胞与内皮细胞增殖和迁移。利用靶基因预测方法,结合RNAi干扰技术,锁定miR-150促进内皮细胞增殖和迁移通路,探讨miR-150对内皮细胞EMT的影响;利用动物模型验证miR-150促进乳腺癌血管生成。本课题的研究将为靶向microRNA和TAMs抑制乳腺癌血管生成提供分子靶点,研发乳腺癌靶向治疗的新型药物。
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