PKR在登革病毒诱导干扰素合成过程中的调控作用与分子机制

负责人:张萍

依托单位:中山大学

批准年份:2011

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项目简介
项目名称
PKR在登革病毒诱导干扰素合成过程中的调控作用与分子机制
项目批准号
81171576
学科分类
H1904 医学科学部 _医学病原生物与感染 _病毒、病毒感染与宿主免疫
资助类型
医学科学
负责人
张萍
依托单位
中山大学
批准年份
2011
起止时间
201201-201512
批准金额
58.00万元
摘要
登革病毒(DENV)感染引起的疾病是世界上感染人数最多,威胁最严重的虫媒传染病之一,然而目前登革病毒病的致病和免疫机理尚不明确。PKR蛋白激酶是申请人最近发现的一个免疫相关蛋白,在多种病毒诱导的天然免疫信号转导过程中具有重要的调控作用。那么PKR是否也参与调控了DENV诱导的免疫应答呢?我们的预实验结果提示,在DENV易感细胞肝癌细胞中PKR的沉默可显著性降低病毒感染诱导的干扰素合成水平。由此,本项目拟通过RNAi技术建立多个不同组织来源的PKR沉默细胞株,进一步确立PKR与DENV诱导干扰素合成的相关性;并利用RNAi、过表达、点突变、基因转染、抑制剂阻断、实时定量PCR等技术深入研究PKR调控的分子机制,以揭示DENV与PKR,干扰素之间的相互关系。本项目的实施将有助于透彻阐明DENV感染的免疫机理,同时为预防和治疗登革病毒病提供新的作用靶点。
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