A randomized clinical trial：耳针配合拔罐治疗更能改善慢性背痛
慢性背痛可导致身体、功能和情绪障碍。中医疗法已被证明是治疗慢性背痛的干预手段。此研究旨在临床评价耳针配合拔罐治疗慢性背痛的疗效。
MedSci原创 - 非药物治疗，慢性背痛，针灸治疗，拔罐疗法，耳针 - 2021-08-11
Cubist抗生素CXA-201 III期cUTI试验达非劣性终点
抗生素领域巨头Cubist制药11月25日公布了实验性抗生素CXA-201（ceftolozane/tazobactam[他唑巴坦]）治疗复杂性尿路感染（cUTI）的关键性III期临床试验的顶级积极数据。该项研究中，CXA-201达到了相较于左氧氟沙星（levofloxacin）的统计学非劣性主要终点（10%非劣效性界值，10% non-inferiority margin）。 该项研究的主
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-26
拜耳向EMA及FDA提交多吉美治疗甲状腺癌的上市许可申请(MA)
拜耳（Bayer）昨日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）及FDA提交了有关口服多激酶抑制剂多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌治疗的上市许可申请（MA）。 相关监管文件的提交，是基于III期DECISION临床试验的数据，结果表明，与安慰剂相比，sorafenib显著延长了患者的疾病无进展生存期（PFS）
生物谷 - 拜耳，FDA，多吉美，甲状腺癌 - 2013-07-03
安斯泰来前列腺癌新药Xtandi III期PREVAIL达主要终点
安斯泰来（Astellas）和Medivation制药10月22日宣布，独立数据监测委员会（IDMC）已告知双方，对前列腺癌药物Xtandi（enzalutamide）全球性III期PREVAIL研究的一项既定中期分析取得了积极结果。该项试验在1700多例经雄激素剥夺疗法治疗后病情恶化且还未接受化疗的转移性前列腺癌患者中开展。 鉴于该试验中所观察到的共同主要终点——影像学无进展生存期（rad
生物谷 - 新药，FDA - 2013-10-25
LDE：I型糖尿病研究检验 T细胞靶向疗法
美国华盛顿州西雅图（2013年8月28日）——由Steve Gitelman博士（美国加州大学旧金山分校）领导的、免疫耐受网络（ITN）赞助的兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白（Thymoglobulin）抑制新诊断的I型糖尿病研究（START）临床研究的结果发表在了今天的《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》（The Lancet Diabetes & Endocrinology）杂志上。这项研究没有达
EurekAlert! - I型糖尿病，T细胞靶向疗法 - 2013-09-09
Lancet：服用他汀类药物降低心血管疾病的患病风险优于患糖尿病的风险
近日，刊登在国际著名医学杂志The Lancet上的一篇研究报告指出，对服用降胆固醇药物的病人进行实验发现，他汀类药物在降低心脏血管疾病风险上的效用优于患者增加糖尿病患病的风险。 研究者分析了来自朱庇特研究中心收集的数据，第一项对照研究组的数据揭示了服用他汀类药物可以导致糖尿病风险的增加，这项结果随后被很多类似研究证实了。 随后研究者继续分析了朱庇特研究中心收集的数据，旨在发现是否增加的糖尿病
生物谷 - 他汀类药物，心血管疾病，糖尿病 - 2012-08-14
SPSS 10.0高级教程十：征服一般线性模型（2）
§8.4 多元方差分析 所谓的多元方差分析，就是说存在着不止一个应变量，而是两个以上的应变量共同反映了自变量的影响程度。比如要研究某些因素对儿童生长的影响程度，则身高、体重等都可以作为生长程度的测量因子，即都应作为应变量。 8.4.1 分析步骤 为了方便起见，我们这里直接利用SPSS自带的数据集plastic.sav，假设tear_res、gloss和opacity都使反应橡胶质量的指标（不
生物谷 - SPSS，教程，统计 - 2012-04-12
安斯泰来与Medivation启动前列腺癌新药Xtandi IV期研究
安斯泰来（Astellas）和Medivation制药11月12日宣布，启动前列腺癌新药Xtandi（enzalutamide）的一项IV期试验PLATO，该研究在经enzalutamide治疗后病情恶化的化疗初治（chemotherapy-naïve）转移性前列腺癌成人患者中开展，将评价enzalutamide+醋酸阿比特龙（abiraterone acetate）+强的松（predniso
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-14
拜耳多吉美（Nexavar）新适应症用于分化型甲状腺癌获FDA批准
拜耳（Bayer）和Onyx制药11月22日宣布，口服多激酶抑制剂多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）已获FDA批准，用于局部晚期或转移性放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌的治疗。 Nexavar是首个获FDA批准专门用于放射性碘（RAI）难治性分化型甲状腺癌的药物。 Nexavar新适应症的获批，是基于III期DECISION临床试验的数据，结果表明，与安慰
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-25
JAACAP：研究者用新标准来检测孤独症谱系障碍
Copyright ©版权归生物谷所有，若未得到Bioon授权，请勿转载。 2013年，当修订的孤独症诊断手册生效时，诊断孤独症将会变得困难。近日，来自耶鲁儿童研究中心的研究者刊登在国际杂志Journal of the American Academy of Child&Adolescent Psychiatry的文章中指出，孤独症诊断手册的改变将会影响孤独症谱系障碍的诊断。
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-14
ASCO前瞻|2018 ASCO年会召开在即，大会热点抢先知
2018年美国临床肿瘤学会年会(ASCO年会)将于6月1~5日在美国芝加哥麦考密克展览中心（McCormick place）正式拉开帷幕，届时来自世界各地的肿瘤学专家学者们将在年会上齐聚一堂，一起分享探讨当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。
MedSci原创 - ASCO年会，热点 - 2018-05-11
头对头比较研究（head to head comparative trial）的定义及特点
头对头试验（Head to Head）是“非安慰剂对照”的试验，是以临床上已使用的治疗药物或治疗方法为对照的临床试验。仅仅指两种已经确认有效的治疗方法的比较。 在药物的后期的临床试验，如临床IV期研究，一种是单组研究，另一种情况则多是“头对头研究”，即与临床公认的“阳性药物”进行对比研究。所谓“头对头”（Head to
MedSci原创 - 头对头，研究 - 2013-06-02
葛兰素史克开发埃博拉病毒疫苗即将进入临床阶段
随着非洲遭遇了极其严重的埃博拉疫情大爆发，世界各国和WHO都开始慎重对待埃博拉病毒特效药物开发这一问题。而制药巨头葛兰素史克公司则早在去年就已经开始未雨绸缪，"悄悄"研制埃博拉病毒疫苗。葛兰素史克公司最近宣布公司正在开发一种新型埃博拉病毒疫苗可能对今后防控埃博拉疫情起到重要贡献。这一疫苗是公司2013年以3亿2千5百万美元的价格收购Okairos公司时获得的。目前葛兰素史克公司正在和NI
生物谷 - 埃博拉，疫苗，临床阶段 - 2014-08-18
Int Med News：重视生物制剂对狼疮的作用
阿根廷布宜诺斯艾利斯——目前获准用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)的生物制剂主要局限于贝利木单抗，有关阿贝西普或利妥昔单抗对SLE或狼疮性肾炎疗效的令人信服的研究证据还较少。不过在国际系统性红斑狼疮大会上，一些研究者认为，对于这3种生物制剂应抱以乐观态度。 斯德哥尔摩卡罗林斯卡研究所的Ronald F. van Vollenhoven博士对一项拟于6月在欧洲抗风湿病联盟年会上公布的生物制剂
EGMN - 狼疮，肾炎，生物 - 2013-05-09
ASCO 2013：二线治疗之Tivantinib的3期临床试验
Metiv-HCC: A phase III clinical trial evaluating ti
dxy - ASCO，tivantinib，HGF，MET，抑制剂 - 2013-06-06
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