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吉利德idelalisib关键性II期iNHL试验取得积极数据

吉利德idelalisib关键性II期iNHL试验取得积极数据

吉利德(Gilead)12月8日公布了有关实验性药物idelalisib的一项关键性II期研究(Study 101-09)的积极数据。该项研究是一项开放标签、单组疗效和安全性II期研究,在既往经美罗华(Rituxan,通用名:rituximab,利妥昔单抗)和含烷化剂化疗方案治疗的难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)患者中开展,评价了idelalisib的疗效和安全性。研究结果表明,idela

生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-10

四项中国研究入选JCO 引用TOP 50!

四项中国研究入选JCO 引用TOP 50!

5月16日,JCO在线发布了《Top 50 Most-Cited Journal of Clinical Oncology Articles From 2013》,收集了自2013年以来该刊物上发表过的引用率最高的前50篇文章。本次我们也很欣喜的看到,本次入选的50篇文章内也有不少中国学者的身影! 复旦大学中山肿瘤医院的许剑民教授2013年在JCO发表的:Randomized con

肿瘤资讯 - JCO,临床肿瘤学,中国学者 - 2016-05-17

安进甲旁亢新药AMG416 III期临床实现三连胜,头对头研究轻松击败Sensipar

安进甲旁亢新药AMG416 III期临床实现三连胜,头对头研究轻松击败Sensipar

美国生物技术巨头安进(Amgen)研发的继发性甲旁亢(SHPT)药物AMG416 III期临床项目实现圆满成功。根据该公司消息,在一项头对头III期研究中,AMG416轻而易举地击败了自身已上市产品Sensipar(cinacalcet,西那卡塞)。该项研究的成功,也标志着AMG416 III期临床取得了三连胜。业界对AMG416十分看好,认为该药将成为安进管线中又一枚重磅产品,年销售额将

生物谷 - AMG416,SHPT,甲旁亢进,III期临床数据 - 2015-02-27

Lancet:新药dabrafenib或可安全有效地治疗黑色素瘤

Lancet:新药dabrafenib或可安全有效地治疗黑色素瘤

一项针对黑色素瘤中常见基因突变的实验性药物研究证实,药物dabrafenib成功地缩小了发生脑转移的黑色素瘤患者的肿瘤病灶,有效率达90%。这项国际临床I期药物试验研究发表在5月18日的国际著名杂志《柳叶刀》(The Lancet)上。 BRAF基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B-Raf,与细胞生长调控密切相关。在黑色素瘤中,BRAF常常突变引发细胞生长调控紊乱。Dabrafenib针对突变型BR

生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-05-24

5年磨一剑,赛诺菲颠覆性口服戈谢病药物Cerdelga获欧盟批准

5年磨一剑,赛诺菲颠覆性口服戈谢病药物Cerdelga获欧盟批准

赛诺菲(Sanofi)颠覆性口服戈谢病药物Cerdelga(eliglustat)近日如愿获得欧盟批准,用作特定1型戈谢病(Gaucher disease)成人患者的一线口服疗法。在美国,Cerdelga于2014年8月获得FDA批准。Cerdelga不适用于经基因检测(CYP2D6)证实对Cerdelga代谢更快或代谢速度不确定的少数患者。赛诺菲计划从2015年开始陆续将Cerdelga推向

生物谷 - 赛诺菲,药物 - 2015-01-23

吉利德丙肝新药Sovaldi获FDA批准

吉利德丙肝新药Sovaldi获FDA批准

吉利德(Gilead)12月6日宣布,丙肝新药Sovaldi(sofosbuvir,400mg片剂)获FDA批准,作为抗病毒治疗方案的一部分,用于慢性丙型肝炎(HCV)的治疗。Sovaldi是首个获批可用于C型肝炎全口服治疗方案的药物,在用于特定基因型慢性丙型肝炎治疗时,可消除对传统注射药物干扰素(IFN)的需求。 具体而言,FDA已批准sofosbuvir联合利巴韦林(ribavirin)

生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-10

Increasing burden of liver disease in patients with HIV infection

"Increasing burden of liver disease in patients with HIV infection." Lancet 377(9772): 1198-1209.

liver,disease,HIV - 2011-06-21

Lancet:间歇充气加压能有效降低脑卒中患者深静脉血栓发生的风险

深静脉栓塞是造成住院患者死亡和发病的一种常见的但可以避免的原因,在脑卒中患者中也是如此。在接受手术的患者中,间歇加压充气(IPC)能降低深静脉血栓发生的风险,但是目前还没有确实可靠的证据可以证明IPC对脑卒中患者具有同样的疗效。为了评估IPC能否有效降低脑卒中患者深静脉血栓发生的风险,来自CLOTS研究协作组的研究者们设计了相关研究,并将其研究结果发表在The Lancet 5月的在线期刊上。

dxy - 脑卒中,深静脉血栓,间歇加压充气 - 2013-06-06

Google前高管推出在线癌症社区

Association of Cancer Online Resources)创始人Gilles Frydman这两位互联网和医学界的重量级领导者联合推出了面向癌症患者和照顾者的新在线社区——Smart Patients

EGMN - 癌症,患者 - 2013-05-17

NEJM:强效抗癌药ceritinib有效之治疗肺癌

诺华研发的Ceritinib是一种ALK抑制剂,体外试验显示,其ALK抑制效果和克里唑蒂尼比较要高出20倍。2014年3月27号NEJM发表了Ceritinib的临床1期研究结果:对克里唑蒂尼耐药的ALK-重排NSCLC患者,服用Ceritinib后所产生的治疗应答率高达56%。 原文摘要 BACKGROUNDNon–small-cell lung cancer (NSCLC) harbo

MedSci原创 - 抗癌药,ceritinib,肺癌 - 2014-03-28

SJG:上消化道内镜检查对便潜血阳性而结肠镜检查阴性的患者是必要的?

  来自韩国的Ja Sung Choi医生及其同事通过内镜研究便潜血阳性患者的上消化道情况,这些患者无晚期结直肠肿瘤、痔疮或结肠炎。   这个团队回顾分析了从2005-2011年间进行上消化道及结肠镜检查的340名便潜血阳性患者的总体资料。   研究分析了552名便潜血阳性患者的人口资料,药物的影响,包括抗血小板药、非甾体类抗炎药或华法令对便潜血实验结果的影响,经上消化道镜

医学论坛网 - 上消化道内镜检查,便潜血阳性,结肠镜检查阴性 - 2013-06-19

吉利德重磅药物Zydelig治疗复发性CLL III期研究疗效获突破

吉利德(Gilead)7月23日宣布,抗癌药Zydelig(idelalisib)获FDA批准,用于3种B细胞血癌的治疗,分别为:(1)批准Zydelig联合罗氏(Roche)抗癌药美罗华(Rituxan,通用名:rituximab,利妥昔单抗),用于适合Rituxan单药疗法的复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗;(2)批准Zydelig作为单药疗法,用于既往接受过至少2种系统治疗方

生物谷 - FDA,血癌,抗癌药,CLL,慢性淋巴细胞白血病 - 2014-07-25

Am J Cardiol:心脏复律者需密切监测药物所致心律失常

  美国一项研究表明,接受化学心脏复律(CCV)的持续性房颤患者需要对药物所致的心律失常进行更为密切的监测。论文于5月24日在线发表于《美国心脏病学杂志》(Am J Cardiol)。   多非利特为为III类抗心律失常药物,被批准用于持续性房颤患者的窦性心律维持。此项研究共纳入99例心脏复律前接受负荷量多非利特治疗的持续性房颤患者,并评估了CCV是否预示致心律失常风险升高。

医学论坛网 - 心脏复律,心律失常 - 2013-05-30

Am J Cardiol:老年慢性完全闭塞病变患者行PCI可改善生存

  日本一项研究表明,在老年患者中,因慢性完全闭塞病变(CTO)而实施的经皮冠状动脉介入(PCI)操作的成功率较高,并且可改善心脏性生存率。论文于6月3日在线发表于《美国心脏病学杂志》(Am J Cardiol)。   此项观察性研究共纳入284例因CTO接受PCI治疗的患者,并回顾性对比评估≥75岁老年组(67例)和<75岁年轻组(217例)患者的相关特征。   结

医学论坛网 - 慢性完全闭塞病变,CTO,PCI,老年患者 - 2013-06-08

Ann Oncol:老年肺癌患者术后化疗不影响生存质量

  韩国学者的一项研究显示,老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者可能存在其它共存病,以及身体机能下降,术后的辅助化疗对老年病人的健康相关生存质量(HRQOL)无显著影响,且治疗前后的HRQOL无显著差别。   该研究于2008年10月到2011年10月期间纳入65岁以上(N=66)和65以下(N=73)的NSCLC患者,比较其化疗后的HRQOL。   结果显示,术后的辅助化疗对老年病人的健康相关

医学论坛网 - 老年,非小细胞肺癌,化疗,生存质量 - 2013-06-13

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