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武田完成向Hypera Pharma出售部分OTC产品和非核心资产

武田完成向Hypera Pharma出售部分OTC产品和非核心资产

武田药品工业株式会社已完成向Hypera S.A.(简称“Hypera Pharma”)出售部分在拉丁美洲销售的产品组合

国际文传 - 药品 - 2021-02-02

新药Entyvio(vedolizumab)单抗能用于中至重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病

新药Entyvio(vedolizumab)单抗能用于中至重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病

武田(Tkeda)6月17日宣布,在美国推出单抗药物Entyvio(vedolizumab),该药于2014年5月获FDA和欧盟批准,用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD)成人患者的治疗。 Vedolizumab生物制品许可申请(BLA)和上市许可申请(MAA)的提交,是根据GEMINI项目的汇总数据,

不详 - vedolizumab,单抗,溃疡性结肠炎,克罗恩 - 2014-06-24

EC批准武田3种糖尿病新药

EC批准武田3种糖尿病新药

武田(Takeda)9月24日宣布,3种2型糖尿病新药:二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂Vipidia(alogliptin)、固定剂量组合Vipdomet(alogliptin+二甲双胍)、Incresync

生物谷 - 新药,2型糖尿病,EC - 2013-09-26

武田的蛋白酶抑制剂Ninlaro治疗系统性轻链淀粉样变性患者的3期临床研究失败告终

武田的蛋白酶抑制剂Ninlaro治疗系统性轻链淀粉样变性患者的3期临床研究失败告终

Takeda宣布其针对复发或难治性系统性轻链(AL)淀粉样变性患者的3期临床研究TOURMALINE-AL1试验由于未达到其主要终点,提前结束。

MedSci原创 - 武田,Ninlaro,系统性轻链淀粉样变性,3期临床 - 2019-06-07

盘点 | 肿瘤治疗领域近期进展汇总

盘点 | 肿瘤治疗领域近期进展汇总

武田风投资本 Takeda Ventures 近期与 Arix Bioscience 达成一项战略性合作。这项合作意味着 Takeda Ventures 携手 Arix,以投资 10-15 项早期生物技术项目。这项协议使得武田药品成为第二大同 Arix 合作的生物制药公司。此前,UCB 也已与其合作。

药明康德 - 肿瘤,治疗 - 2017-03-08

武田在日本提交TAK-438新药申请

武田在日本提交TAK-438新药申请

武田(Takeda)3月3日宣布,已向日本劳动卫生福利部(MHLW)提交了实验性胃酸分泌抑制剂TAK-438(通用名:vonoprazan富马酸)的新药申请(NDA),该药属于钾离子(K+)竞争性酸阻滞剂

生物谷 - FDA,武田,TAK-438 - 2014-03-05

武田全球首个诺罗病毒(norovirus)疫苗TAK-214进入II期临床开发

武田全球首个诺罗病毒(norovirus)疫苗TAK-214进入II期临床开发

日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布,该公司开发的诺罗病毒疫苗TAK-214在一项IIb期疗效临床实验中接种了首例受试者。

原始出处 - 武田,诺罗病毒,疫苗,TAK-214 - 2016-06-21

武田制药糖尿病药物Fasiglifam后期临床试验效果显著

5月20日,武田制药发布了旗下一款糖尿病新药Fasiglifam的积极后期临床试验数据。在熊本举行的日本糖尿病学会会议上,武田制药宣布了该药物的一项III期临床试验的数据,数据显示日服一次25mg和50mg剂量的Fasiglifam表现出明显的统计学意义,2型糖尿病患者临床相关的糖化血红蛋白水平降低。武田制药表示Fasiglifam是首个进入后期开发阶段的GPR40激动剂。 在192名患者参与的

dxy - 糖尿病,药物,Fasiglifam,试验 - 2013-05-27

武田呈报mobocertinib的最新结果,进一步证实EGFR外显子20插入+ mNSCLC患者的临床收益

武田今天发布mobocertinib (TAK-788)口服治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性(插入+)转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者1/2期临床试验的最新数据。

国际文传 - 转移性非小细胞肺癌,mNSCLC,口服靶向治疗药物 - 2021-06-06

武田和灵北抗抑郁药Brintellix显著改善药物产生的性功能障碍

武田(Takeda)和灵北(Lundbeck)在美国临床精神药理学会(ASCP)2014年年会公布了抑郁症药物Brintellix(vortioxetine)的一项新的头对头研究数据。

生物谷 - 抗抑郁药,Brintellix,性功能障碍 - 2014-06-23

武田将收购Maverick Therapeutics,以推进T细胞接合治疗实体瘤,扩大新型免疫肿瘤产品组合

武田将收购Maverick Therapeutics,收购可扩大其免疫肿瘤产品组合,包括2个开发候选产品和Maverick专门旨在靶向作用于实体瘤的条件性活性双特异性T细胞接合剂COBRA™平台。

国际文传 - 靶向免疫疗法 - 2021-03-11

武田在美国推出单抗新药Entyvio

武田(Tkeda)6月17日宣布,在美国推出单抗药物Entyvio(vedolizumab),该药于2014年5月获FDA和欧盟批准,用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD)成人患者的治疗。Vedolizumab生物制品许可申请(BLA)和上市许可申请(MAA)的提交,是根据GEMINI项目的汇总数据,该项

生物谷 - 单抗,Entyvio,新药,武田 - 2014-06-23

英国的倡议将改善儿童的身心健康

日本制药集团武田与国家慈善组织SportInspired合作,改善生活在英国某些地区的青少年的身心健康。积极的社区,更光明的未来计划将会有超过200名8至9岁的学童参与这个项目,这个项目将分三个阶段进行,直到2018学年结束。在政府2016年儿童肥胖战略的基础上,该项目的第一阶段旨在通过在参与者的日常生活中引入五种简单的活动来促进健康的饮食和健康。SportInspired公司首席执行官Richa

MedSci原创 - 儿童的身心健康 - 2017-12-17

武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva

武田(Tkeda)6月18日宣布,在日本推出高血压药物Zacras复方片和Azilva片(azilsartan,阿齐沙坦,10mg)。Zacras复方片是阿齐沙坦(azilsartan)和氨氯地平(amlodipine)固定剂量组合(FDC)复方药,该药为每日一次的口服片剂,有2种剂量:Zacras复方片LD(azilsartan/amlodipine,20mg/2.5mg)和Zacras复方

生物谷 - 高血压,药物,Zacras,Zacras - 2014-06-23

Nat Commun:阑尾是益生菌的“庇护所”

阑尾无用论较为流行,而日本研究人员在英国《自然-通讯》杂志网络版上报告说,动物实验显示,阑尾能向肠道提供免疫细胞,发挥了保持肠内细菌平衡的作用。阑尾在腹部的右下方,位于盲肠与回肠之间,是细长而弯曲的盲管,远端闭锁。由于阑尾被认为没什么作用,而且有时会发炎,因此有时在其他手术时被顺带切除。研究人员对比研究了切除阑尾的实验鼠和没有切除阑尾的实验鼠,发现切除阑尾的实验鼠大肠内一种免疫细胞减少了一半,肠内

爱爱医 - 阑尾,益生菌 - 2014-04-12

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